胰腺神经内分泌肿瘤起源于胰腺神经内分泌细胞，各年龄段均可发病，中青年人相对多见，不良生活方式及胰腺慢性炎症病史会增加发病风险；其有不同病理类型，分功能性和无功能性，临床表现各异；诊断靠影像学、实验室及病理活检；治疗有手术、药物及其他手段，手术为可切除者首选，药物等按需选用
一、发病情况
年龄与性别：各年龄段均可发病，但以中青年人相对多见，在性别方面无明显的绝对差异倾向，但不同亚型可能有一定差异。例如，部分亚型在不同性别中的发病比例可能因激素分泌等因素略有不同。
生活方式：长期吸烟、酗酒等不良生活方式可能会增加胰腺神经内分泌肿瘤的发病风险。吸烟会使体内产生多种有害化学物质，影响身体的内分泌和代谢等功能，可能干扰胰腺神经内分泌细胞的正常生理过程；酗酒会损害胰腺组织，影响胰腺的分泌和调节功能，从而可能诱导胰腺神经内分泌肿瘤的发生。
病史：有胰腺慢性炎症病史的人群，胰腺组织长期处于炎症刺激状态，细胞的修复、增殖等过程可能出现异常，进而增加胰腺神经内分泌肿瘤的发病几率。比如慢性胰腺炎反复发作，会持续影响胰腺的微环境，导致神经内分泌细胞发生恶变的风险上升。
二、病理特点
胰腺神经内分泌肿瘤具有不同的病理类型，在显微镜下观察，细胞形态、排列等有各自特征。其细胞可分泌不同的激素，根据分泌激素的不同可分为不同的功能性和无功能性亚型。功能性胰腺神经内分泌肿瘤会因分泌特定激素而出现相应的临床综合征，如分泌胰岛素的肿瘤可导致低血糖综合征，患者会出现心慌、手抖、出汗、饥饿感等症状；分泌胃泌素的肿瘤可引发卓-艾综合征，表现为顽固性消化性溃疡等。
三、临床表现
功能性肿瘤表现：如前面提到的分泌胰岛素的肿瘤引起的低血糖相关表现，以及分泌胃泌素肿瘤导致的溃疡相关表现等。对于分泌其他激素的肿瘤也会有相应特异的临床表现，分泌胰高血糖素的肿瘤可能导致糖尿病样表现、体重减轻等；分泌生长抑素的肿瘤可能引起腹痛、腹泻、脂肪泻等。
无功能性肿瘤表现：早期往往无明显特异性症状，随着肿瘤增大，可能压迫周围组织器官，出现上腹部隐痛、腹胀、腹部包块等表现，当肿瘤增大到一定程度影响消化、压迫胆管等时，可能出现消化不良、黄疸等症状。
四、诊断方法
影像学检查：
超声检查：可初步观察胰腺形态、有无占位等情况，但对于较小的肿瘤可能容易漏诊。
CT检查：能够较为清晰地显示胰腺肿瘤的大小、位置、与周围组织的关系等，增强CT还可以观察肿瘤的血供情况，有助于判断肿瘤的良恶性等性质。
MRI检查：对软组织的分辨力较高，对于胰腺神经内分泌肿瘤的诊断也有重要价值，尤其是在判断肿瘤与血管等结构的关系方面有优势。
实验室检查：检测血液中相关激素水平，如怀疑胰岛素瘤时检测血糖和胰岛素水平等，通过激素水平的异常变化辅助诊断功能性胰腺神经内分泌肿瘤。
病理活检：是确诊胰腺神经内分泌肿瘤的金标准，通过穿刺或手术切除肿瘤组织进行病理检查，明确肿瘤的病理类型、分化程度等，为制定治疗方案提供重要依据。
五、治疗方式
手术治疗：对于可切除的胰腺神经内分泌肿瘤，手术切除是首选的治疗方法，包括胰腺部分切除术等，尽可能完整切除肿瘤组织，以达到治愈或缓解症状的目的。
药物治疗：根据肿瘤的不同情况使用相应药物，如针对功能性肿瘤分泌激素导致的症状进行对症药物治疗等，但具体药物需根据病情由医生选择，不过需遵循以患者舒适度为标准，优先非药物干预等原则，同时要考虑患者年龄等因素，避免不适合的药物使用。
其他治疗：对于不能手术切除或复发转移的患者，可能会采用靶向治疗等其他治疗手段，但都需依据科学的临床研究和患者具体情况来选择应用。
