IgA肾病是一种以免疫球蛋白A在肾小球系膜区沉积为特征的常见原发性肾小球疾病，可引发肾脏炎症和损伤，需结合临床表现、病理检查确诊并制定治疗方案。
IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病，其核心特征是免疫球蛋白A（IgA）在肾小球系膜区异常沉积，可能伴随其他免疫球蛋白沉积。这种沉积会引发肾脏的炎症反应和损伤，导致肾小球功能异常。
IgA肾病的临床表现多样，可表现为无症状性血尿和（或）蛋白尿，也可发展为急、慢性肾小球肾炎，甚至急进性肾小球肾炎，部分患者还可出现肾病综合征。其发病机制复杂，涉及遗传因素、感染因素、免疫复合物沉积及炎症反应等多个方面。
诊断主要依靠临床表现、实验室检查（如尿常规、尿蛋白定量、肾功能检查等）和肾活检，后者是确诊的金标准。治疗方面，需根据病情严重程度和肾功能状况制定个体化方案，包括一般治疗（如休息、低盐饮食、控制血压等）、药物治疗（如遵医嘱使用泼尼松、环磷酰胺等）以及必要时进行的肾脏替代治疗。
