青光眼有一定遗传倾向，不同类型青光眼遗传特点不同，如原发性开角型青光眼有家族聚集性，先天性青光眼属常染色体隐性遗传疾病，且其发病还受年龄、性别、生活方式、全身性疾病等多种因素综合影响，有青光眼家族史者应定期眼部检查，儿童有家族史更要加强监测。
一、青光眼的遗传相关性
青光眼具有一定的遗传倾向。部分类型的青光眼，如先天性青光眼中的婴幼儿型青光眼，有较高的遗传概率。研究表明，某些基因突变可能与青光眼的遗传性相关。例如，与视神经发育、房水引流等相关的基因发生突变，会增加个体患青光眼的遗传易感性。
二、不同类型青光眼的遗传特点
原发性开角型青光眼：有家族聚集性。如果家族中有原发性开角型青光眼患者，其亲属患青光眼的风险比普通人群明显增高。相关研究显示，在有原发性开角型青光眼家族史的人群中，患病几率比无家族史者高出数倍。
先天性青光眼：属于常染色体隐性遗传疾病。若父母双方均为致病基因携带者，其子女患先天性青光眼的概率相对较高。
三、遗传与其他因素的综合影响
青光眼的发病不仅仅取决于遗传因素，还受到多种其他因素的综合作用。例如，年龄也是一个重要因素，随着年龄增长，发生青光眼的风险逐渐增加；性别方面，某些类型的青光眼在不同性别中的发病概率有差异；生活方式也有影响，长期高度近视、长时间在暗环境中工作、用眼过度等不良生活方式会增加青光眼的发病风险；患有某些全身性疾病，如糖尿病、高血压等，也会协同遗传因素增加青光眼的发病可能性。对于有青光眼家族史的人群，应更加注重定期进行眼部检查，包括眼压测量、眼底检查等，以便早期发现、早期干预。特别是儿童时期有青光眼家族史的个体，更要加强眼部监测，因为先天性青光眼在儿童期发病较多，早期发现可以通过合适的治疗措施尽可能保留视功能。
