色盲会不会遗传
色盲具有遗传性，遗传方式主要为伴X隐性遗传，男性患者多于女性患者，其遗传受性别、年龄、生活方式、病史等因素影响，家族有色盲病史的人群生育前应进行遗传咨询来应对相关问题
一、遗传方式及规律
伴X隐性遗传：女性有两条X染色体，如果只是一条X染色体携带色盲基因，她不会表现出色盲症状，而是携带者；只有当两条X染色体都携带色盲基因时才会患色盲。男性只有一条X染色体，只要X染色体上携带色盲基因就会表现出色盲症状。所以，色盲遗传中男性患者多于女性患者。例如，若母亲是色盲基因携带者（基因型为X^BX^b，其中X^B表示正常基因，X^b表示色盲基因），父亲正常（基因型为X^BY），那么他们的子女中，儿子有50%的概率患色盲（基因型为X^bY），女儿有50%的概率成为携带者（基因型为X^BX^b）；若父亲是色盲（基因型为X^bY），母亲正常且为纯合子（基因型为X^BX^B），则子女都不会患色盲，但女儿均为携带者；若父亲是色盲，母亲是携带者（基因型为X^BX^b），则儿子有50%患色盲，女儿有50%成为携带者，50%患色盲。
二、影响因素及特殊情况
年龄因素：色盲是先天性疾病，出生时就已确定遗传情况，年龄主要影响患者对色盲带来生活、学习等方面影响的适应过程。儿童时期可能因色盲在颜色辨别等学习活动中遇到困难，需要家长和老师的引导帮助其适应。
性别因素：如前所述，由于遗传方式与性染色体相关，男性和女性在色盲遗传及发病表现上有明显差异，男性更易患色盲。
生活方式：正常的生活方式一般不会改变色盲的遗传情况，但在职业选择上，由于色盲患者在颜色辨别上存在障碍，一些对颜色辨别要求高的职业，如飞行员、司机等可能会受到限制，这是色盲遗传导致的生活方式相关的影响。
病史因素：家族中有色盲病史会增加后代患色盲的风险，有家族色盲病史的家庭在生育前应进行遗传咨询，了解生育后代患色盲的概率等情况，以便采取相应的预防和应对措施。
总之，色盲具有一定的遗传性，其遗传方式遵循伴X隐性遗传规律，在考虑生育等情况时，家族有色盲病史的人群应重视遗传咨询，以更好地了解和应对色盲遗传相关问题。
