色盲遗传吗
色盲具有遗传性，主要为伴X染色体隐性遗传。男性色盲患者将基因传女使其成携带者，女患者则儿病女携；有家族色盲病史家庭可孕前遗传咨询，孕期保良好习惯，儿童疑有色盲及时就医，有风险者成长中考虑色觉选专业工作。
遗传机制
伴X染色体隐性遗传特点：男性的性染色体为XY，女性为XX。如果男性携带色盲基因（位于X染色体上），其表现为色盲；女性有两条X染色体，只有当两条X染色体上都携带色盲基因时才会表现出色盲。男性色盲患者将色盲基因传给女儿，女儿成为携带者，而女儿再将色盲基因传给外孙的概率较高。例如，父亲是色盲患者（基因型XY，n表示色盲基因），母亲正常（基因型XX），则他们的女儿基因型为XX，成为携带者，儿子基因型为XY，正常；如果母亲是携带者（基因型XX），父亲正常（基因型XY），则他们的儿子有50%的概率是色盲，女儿有50%的概率是携带者。
不同性别遗传差异及影响
男性患者遗传情况：男性色盲患者的色盲基因会传递给女儿，使其成为携带者，而儿子不会从父亲这里获得色盲相关基因（因为父亲传递给儿子的是Y染色体）。所以男性色盲患者的后代中，女儿可能成为携带者，儿子则正常，但外孙有从母亲（携带者）那里获得色盲基因从而患病的可能。
女性患者遗传情况：女性色盲患者的两条X染色体都有色盲基因，其儿子必然会继承母亲传递的色盲基因而患病，女儿则会继承父亲的正常X染色体和母亲的色盲X染色体，成为携带者。
其他影响因素及应对
生活方式与病史：目前没有明确的生活方式因素会改变色盲的遗传特性，但有家族色盲病史的家庭，在生育前可以进行遗传咨询。通过遗传咨询可以了解生育色盲患儿的风险概率等信息。对于有家族色盲遗传史的夫妇，建议在孕前进行相关的基因检测等检查，以便更好地评估胎儿患色盲的风险。同时，孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，为胎儿的健康发育提供良好的内环境，但这并不能改变色盲的遗传本质，只是从整体上保障胎儿的健康。对于已经出生的儿童，如果怀疑有色盲情况，应及时就医进行色觉检查以明确诊断，以便早期发现、早期干预，比如对于有色盲风险的儿童，在成长过程中可以在学习职业技能等方面考虑到色觉的影响，选择合适的专业或工作方向。
总之，色盲具有一定的遗传性，其遗传方式主要是伴X染色体隐性遗传，在有家族色盲病史的情况下，通过遗传咨询等方式可以更好地了解相关遗传风险及采取相应措施。
