骨软组织肿瘤是发生在骨组织和软组织的肿瘤，分良性和恶性，良性生长缓慢、侵袭性小，恶性生长快、易转移；发病与遗传、环境、外伤等因素有关；临床表现有局部肿块、疼痛、功能障碍及全身症状；诊断靠影像学和病理检查；治疗上良性多手术切除，恶性综合治疗，不同人群有不同特点。
一、分类及特点
良性骨软组织肿瘤：生长缓慢，通常边界清楚，对周围组织的侵袭性较小，一般不会发生远处转移。例如骨软骨瘤，多发生于青少年，好发于长骨干骺端，可呈单发或多发，通常无症状，当肿瘤增大压迫周围组织或影响关节活动时才会出现相应表现；软组织的纤维瘤，一般质地较硬，活动度较好，生长较为局限。
恶性骨软组织肿瘤：生长迅速，边界常不清楚，容易侵犯周围组织和发生远处转移。像骨肉瘤，好发于青少年长骨的干骺端，如股骨远端、胫骨近端等，患者常出现局部疼痛、肿胀，伴有发热、体重下降等全身症状；软组织肉瘤中，滑膜肉瘤较为常见，可发生于身体各部位的关节附近或滑膜组织处，肿瘤生长可导致局部肿块、疼痛、活动受限等。
二、发病原因
遗传因素：部分骨软组织肿瘤具有遗传易感性，例如某些基因的突变可能增加患骨软组织肿瘤的风险。家族性视网膜母细胞瘤患者发生骨肉瘤的几率高于一般人群。
环境因素：长期接触某些化学物质，如暴露于放射性物质、某些工业化学毒物等，可能增加患骨软组织肿瘤的风险。长期大剂量接受辐射的人群，骨肿瘤的发病几率明显升高。
外伤因素：虽然外伤不是骨软组织肿瘤的主要病因，但部分研究认为慢性反复的外伤刺激可能与某些骨软组织肿瘤的发生发展存在一定关联。例如骨巨细胞瘤的发生可能与局部的外伤史有一定关系，但具体机制尚不明确。
三、临床表现
局部表现
肿块：良性肿瘤的肿块通常生长缓慢，质地相对均匀；恶性肿瘤的肿块生长迅速，质地较硬，边界不清，活动度差。
疼痛：良性肿瘤早期可能无明显疼痛，当肿瘤增大压迫周围组织或神经时可出现疼痛；恶性肿瘤常伴有明显疼痛，且疼痛呈进行性加重，夜间痛较为常见。
功能障碍：肿瘤发生在关节附近时，可影响关节的正常活动，导致关节活动受限。例如发生在膝关节周围的骨软组织肿瘤，可使患者行走困难。
全身表现：恶性骨软组织肿瘤患者晚期可能出现消瘦、乏力、发热等全身症状，这是由于肿瘤消耗机体能量以及肿瘤坏死物质吸收等原因导致。
四、诊断方法
影像学检查
X线检查：可初步了解骨组织的病变情况，观察骨的形态、结构有无破坏，肿瘤的钙化情况等。例如骨肉瘤在X线上可表现为Codman三角、日光射线现象等。
CT检查：对于骨组织病变的显示更为清晰，能更准确地判断骨皮质的破坏程度、肿瘤与周围组织的关系等。例如对于软组织肉瘤，CT可以明确肿瘤的大小、位置以及与邻近血管、神经的关系。
MRI检查：对软组织的分辨率较高，能清晰显示肿瘤的范围、内部结构以及与周围软组织、血管的关系，有助于恶性肿瘤的分期等。
病理检查：是诊断骨软组织肿瘤的金标准，通过穿刺活检或手术切除肿瘤组织进行病理切片检查，明确肿瘤的良恶性以及具体的病理类型。
五、治疗原则
良性骨软组织肿瘤：一般采取手术切除治疗，切除彻底后预后较好，复发几率较低。对于一些较小且无症状的良性肿瘤，也可密切观察，定期复查，若肿瘤有增大或出现症状则再考虑手术。
恶性骨软组织肿瘤：采取综合治疗的原则，通常以手术切除为主，术前或术后辅助化疗、放疗等。手术需尽量完整切除肿瘤，对于肢体的恶性肿瘤，有时需要进行保肢手术或截肢手术。化疗可以杀灭术中残留的肿瘤细胞以及远处的转移灶，放疗可用于缩小肿瘤体积、缓解疼痛等。
不同年龄、性别、生活方式和病史的人群在骨软组织肿瘤的发生、发展及治疗中各有特点。例如儿童和青少年是骨肉瘤等骨肿瘤的高发人群，女性在一些软组织肿瘤的发病上可能与生理周期等有一定关系。有放射暴露史、家族肿瘤史等特殊病史的人群属于高危人群，需更加密切地进行监测。在生活方式方面，保持健康的生活方式对于降低肿瘤发病风险有一定帮助，但对于已患病的人群，主要以积极的医疗干预为主。特殊人群如儿童在治疗时需充分考虑其生长发育特点，选择对生长发育影响较小的治疗方案；老年患者则需考虑其身体的耐受性等因素来制定治疗计划。
