先天性耳前瘘管主要因胚胎发育异常致第一、二鳃弓耳廓原基组织融合不全，第一鳃沟遗迹未完全退化消失，遗传因素起重要作用，不同性别发病无明显差异，儿童和成人都可发生，有家族病史人群孕期需关注胎儿耳部发育，无特定生活方式干预可完全避免其发生，家族成员孕前咨询需专业医生指导评估遗传风险。
先天性耳前瘘管主要因胚胎发育异常致第一、二鳃弓耳廓原基组织融合不全，第一鳃沟遗迹未完全退化消失，遗传因素起重要作用，不同性别发病无明显差异，儿童和成人都可发生，有家族病史人群孕期需关注胎儿耳部发育，无特定生活方式干预可完全避免其发生，家族成员孕前咨询需专业医生指导评估遗传风险
先天性耳前瘘管是一种常见的先天性外耳疾病，其发生主要与胚胎发育异常有关。在胚胎时期，第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中，若组织融合不全，就可能形成先天性耳前瘘管。一般认为，遗传因素在其发病中起到重要作用，有家族遗传倾向的人群发病风险相对较高。从胚胎发育的角度来看，耳前瘘管是由于第一鳃沟的遗迹没有完全退化消失所致。在胚胎发育至第6周时，第一鳃沟和第一、二鳃弓的组织增殖形成耳郭的原基，随后鳃沟逐渐消失，若这一过程出现异常，就会遗留潜在的瘘管结构。不同性别在先天性耳前瘘管的发病上并没有明显的差异，但在儿童和成人中都可能发生。对于有家族病史的人群，在孕期等阶段可能需要更密切地关注胎儿耳部发育情况，但目前尚无明确的可以通过特定生活方式干预来完全避免其发生的方法，不过保持健康的生活方式对于整体健康有益，间接可能有助于身体的正常发育，但对于先天性耳前瘘管的发生预防并无直接针对性措施。若有家族中已有先天性耳前瘘管患者的病史，家族成员在孕前咨询等方面可能需要专业医生的指导来评估遗传风险等情况。
