血小板减少症会引起白血病吗

来源:民福康

血小板减少症本身一般不直接引起白血病,但某些特定情况下两者存在关联,血小板减少症病因多样,白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病,部分引起血小板减少症的原发病若恶化或未控可能向白血病转化,化疗药物治疗白血病时也可致血小板减少,不同人群发病及关联情况有差异,总体血小板减少症非白血病必然诱因,两者是特定疾病发展中的复杂关联,需临床监测鉴别。

一、血小板减少症的相关情况

血小板减少症是指血液中血小板计数低于正常范围的一种病症,其病因多样,可分为原发性(如免疫性血小板减少性紫癜等)和继发性(由其他疾病、药物、感染等因素引起)。原发性免疫性血小板减少性紫癜主要是机体自身免疫机制异常导致血小板破坏过多或生成减少;继发性血小板减少症则与如病毒感染(如风疹、麻疹、EB病毒感染等)、某些血液系统疾病早期(如骨髓增生异常综合征早期可能伴随血小板减少)、药物(如化疗药物、某些抗生素等)等因素相关。

二、白血病的相关情况

白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,其发病机制主要是造血干细胞发生恶性转化,导致骨髓中异常的白细胞大量增殖,抑制正常造血功能。白血病的发生与多种因素有关,如遗传因素(某些遗传性疾病易伴发白血病)、物理因素(长期接触大剂量电离辐射)、化学因素(长期接触苯等有机溶剂)、病毒感染(如人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型感染与T细胞白血病相关)等。

三、两者之间的潜在关联

虽然血小板减少症本身不是白血病的直接致病原因,但在一些特殊情形下可能存在间接联系。例如,某些引起血小板减少症的原发病如果进一步恶化或未得到有效控制,可能会向白血病方向发展。像骨髓增生异常综合征,它初期可能表现为血细胞减少,包括血小板减少,而部分骨髓增生异常综合征患者最终会转化为急性髓系白血病等类型的白血病。另外,一些化疗药物在治疗白血病过程中可能会导致血小板减少的不良反应,这是治疗过程中的药物相关影响,并非血小板减少症引发白血病,而是治疗白血病的药物对血小板产生了影响。对于不同年龄、性别人群,其发病及关联情况也有差异,例如儿童和老年人在血小板减少症病因及向白血病转化的风险上可能存在不同特点,女性和男性在相关疾病的易感性等方面也可能因生理差异有所不同,但总体来说血小板减少症不是白血病的必然诱因,两者的关系是基于特定疾病发展过程中的复杂关联,需要通过密切的临床监测和相关检查来进一步鉴别和明确。

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白血病
白血病是由于白血病细胞异常增殖引起的血液系统恶性肿瘤,临床上将白血病根据白血病细胞分化情况分为急性白血病、慢性白血病,其中急性白血病包括急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病,慢性白血病包括慢性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病、幼淋巴细胞白血病等类型。
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原发性血小板减少症怎么治
刘风 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
原发性血小板减少的治疗分为一般治疗、对症治疗。 一般治疗就是让病人卧床,注意休息,不要吃过硬的东西,同时应用止血的药物治疗,如果有严重的出血时还要输注血小板治疗。 对症治疗常用的方法是服用糖皮质激素治疗,因为糖皮质激素可以减少自身抗体的产生,改善毛细血管的通透性,刺激血小板向外周血释放。常用的药物有
白血病会流鼻血么?
朱希山 副主任医师
北京大学第一医院 三甲
白血病患者确实会有流鼻血的症状,白血病是一类造血干祖细胞的恶性克隆性疾病,白细胞增殖、凋亡等过程严重紊乱,骨髓和其他造血组织中可积累大量的白细胞,血小板及其他的血细胞含量可持续减少,故患者的凝血功能可出现障碍,从而频繁出现流鼻血、咳血等症状,同时皮肤黏膜下可形成较多的瘀斑。此外,因患者免疫功能衰退,
白血病是不是癌症?
朱希山 副主任医师
北京大学第一医院 三甲
白血病属于造血系统的恶性肿瘤,也俗称血癌,主要是因为细胞出现增殖失控、分化障碍、凋亡受阻而导致细胞处于幼稚阶段,从而引起患者出现相关症状。白血病患者可表现为贫血、发热、感染、淋巴结肿大、出血等,对于白血病通常以化疗、骨髓移植治疗等为主。建议在日常生活中避免接触各类化学制剂、物理射线等,当出现不明原因
白血病就是血癌吗?
朱希山 副主任医师
北京大学第一医院 三甲
白血病就是血癌。白血病是造血系统的恶性肿瘤性疾病,白血病细胞大量增生积累在骨髓和其他造血组织中,停滞在细胞发育的不同阶段,可以抑制正常的造血,浸润其他器官。白血病有不同的类型,我国比较常见的是急性髓系白血病,其次是急性淋巴细胞白血病。急性淋巴细胞白血病好发于儿童,急性髓系白血病易见于中青年人,慢性淋
白血病和癌症的区别是什么?
朱希山 副主任医师
北京大学第一医院 三甲
白血病和癌症的区别:第一、性质不同,白血病是一类造血系统的恶性肿瘤性疾病,在骨髓和其他造血组织中,有大量的白细胞细胞增殖,它不属于癌症。癌症来源于上皮组织,与来源于间叶组织的肉瘤统称为恶性肿瘤。第二、发病原因不同。白血病发生可能与血液病有关,比如淋巴瘤、多发性骨髓瘤等。各种原因导致造血细胞内基因突变
白血病和血癌是不是同一种病?
朱希山 副主任医师
北京大学第一医院 三甲
白血病和血癌是同一种病。白血病是造血系统的恶性肿瘤性疾病,白血病细胞增殖不受控制,分化障碍、凋亡受阻,大量积累在骨髓和其他造血组织中,可以引起贫血、出血、感染和器官浸润。白血病可以分为急性和慢性,包括急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病。我国急性白血病比慢性白血病多
白血病是血癌吗能治好吗?
朱希山 副主任医师
北京大学第一医院 三甲
白血病是血癌,多数种类的白血病无法治好,少数急性淋巴细胞白血病可以治好。白血病是造血系统的恶性肿瘤性疾病,按细胞分化成熟程度和自然病程分为急性、慢性白血病。急性白血病包括急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病,慢性白血病包括慢性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病。急性白血病可以成分输血治疗、血制品输注治疗,
血癌和白血病有什么区别?
朱希山 副主任医师
北京大学第一医院 三甲
血癌和白血病没有区别。白血病是造血系统的恶性肿瘤性疾病,按细胞分化成熟程度和自然病程分为急性和慢性,我国急性白血病比较多见。急性白血病分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病,急性淋巴细胞白血病好发于成年人,急性淋巴细胞白血病好发于儿童。慢性白血病有慢性淋巴细胞白血病,好发于中老年人,慢性髓性白血病主
白血病是癌症吗?
朱希山 副主任医师
北京大学第一医院 三甲
白血病是癌症。白血病属于造血系统恶性肿瘤,也称为血癌,此病目前较难治愈。目前认为白血病是由于病毒感染、遗传因素、免疫功能异常、化学因素以及其他血液病引起的,患者的典型症状为贫血、发热、感染、出血等。目前此病以分子靶向治疗、免疫治疗、化疗、放疗以及造血干细胞移植治疗为主,但多数类型的白血病无法治愈,只
生长痛和白血病腿疼的区别?
陶松年 主任医师
江苏省人民医院 三甲
生长痛主要表现为下肢疼痛,且疼痛一般发生在夜间,主要与儿童身体发育较快,但体内的钙元素不足有关,及时补充钙元素后此类症状即可缓解。同时,进行大量运动后也会出现生长痛现象。而白血病主要表现为胸骨下段的疼痛,属于局部压痛,骨髓坏死后还会出现骨髓痛的现象。白血病的孩子出现骨痛症状时一般会伴随出现发烧现象。
原发免疫性血小板减少症有哪些临床表现
刘芳 主任医师
鄂尔多斯市中心医院 三甲
原发免疫性血小板减少症是临床上最为常见的出血性疾病,可发生于任何年龄阶段,儿童和成人各半,育龄期女性发病率高于男性,60岁以上人群的发病率是60岁以下人群的两倍。原发免疫性血小板减少症简称ITP,慢性ITP一般起病缓慢或隐袭,多表现为反复皮肤粘膜出血。部分患者通过偶然血常规检查,发现血小板减少,无出血症状。ITP患者出血的主要原因为血小板
免疫性血小板减少症会自行恢复吗
王武明 主任医师
中国人民解放军第八二医院 三甲
免疫性的血小板减少症一般情况下是不会自行恢复,免疫性血小板减少症主要因为免疫因素,导致血小板破坏,可分为急性血小板减少性紫癜和慢性免疫性血小板减少性紫癜。急性血小板减少性紫癜,血小板下降很明显,下降的程度很低,如果不进行治疗,随时有出血的危险,特别是内脏出血、脑出血时就随时有生命的危险。急性血小板减少可给予输注血小板、丙种球蛋白、激素等治
原发免疫性血小板减少症如何治疗
刘芳 主任医师
鄂尔多斯市中心医院 三甲
原发免疫性血小板减少症的治疗宜个体化,对于以下情况的患者可以给予临床观察,而不需要进行药物治疗:第一、血小板高于3万的患者。第二、没有出血表现的患者。第三、没有血小板功能异常的患者。第四、没有出血,没有手术创伤,而且不从事增加出血风险的工作或者活动的患者。当患者体内的血小板低于2到3万时,就要给予相应的药物治疗。
血小板减少症能自愈吗
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
可以导致血小板减少的疾病有很多,但不管哪种疾病所导致的血小板减少,都没有办法自愈。一般而言,可以导致血小板减少的疾病包括原发免疫性血小板减少症、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、脾功能亢进症、系统性红斑狼疮、干燥综合征等。只有查明病因,并给予针对性的治疗,血小板才能恢复正常。
免疫性血小板减少症的原因
孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
免疫性血小板减少症的原因并不是特别清楚,感染有可能是其中的1个诱发因素,因为很多免疫性血小板减少症的患者在发病,通常有上呼吸道的感染史。另外,雌激素也有可能和免疫性血小板减少症发生有关系,年轻的女性或者是在妊娠期间有可能会出现免疫性血小板减少症。免疫性血小板减少症的发生,也有可能和遗传因素有着一定的关系。
免疫性血小板减少症能治愈吗
孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
免疫性血小板减少症绝大多数可以彻底治愈,但有可能会复发。发生免疫性血小板减少症时和病毒感染有一定关系,患者可能会出现外周血液中血小板计数减少,骨髓中可出现巨核细胞成熟障碍。临床上病人可能会发生多个部位出血症状,通常可以使用糖皮质激素类药物进行治疗,还可以使用大剂量丙种球蛋白或免疫制剂治疗。
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