慢性淋巴细胞白血病是什么病

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慢性淋巴细胞白血病是起源于B或T淋巴细胞的恶性克隆性疾病,发病机制有细胞克隆性增殖和免疫功能异常,临床表现有一般表现(多见于中老年人、无症状或有乏力等症状、淋巴结等肿大)和感染相关表现,诊断靠血常规、骨髓穿刺、免疫学检查,治疗要据病情分期等综合考虑,特殊人群如老年和儿童患者有不同注意事项,需医生个体化处理。

一、发病机制相关情况

1.细胞克隆性增殖:患者体内的淋巴细胞发生异常克隆性增殖,这些异常增殖的淋巴细胞不能正常成熟为具有功能的正常淋巴细胞,而是在骨髓、血液、淋巴结和脾脏等部位积聚。例如,B细胞慢性淋巴细胞白血病中,B淋巴细胞的增殖失控,导致其在体内的数量和分布出现异常。

2.免疫功能异常:由于异常增殖的淋巴细胞占据了正常造血空间,会影响正常造血功能,同时也会干扰机体的免疫功能。正常的免疫细胞功能受到抑制,使得患者容易发生感染等并发症。

二、临床表现方面

1.一般表现

年龄与性别差异:多见于中老年人,男性发病略多于女性。在老年人群中,随着年龄增长,机体的免疫监视功能下降等因素可能增加患病风险。

无症状期:很多患者在疾病早期没有明显症状,往往是在体检或因其他疾病就诊时发现血常规异常而被诊断。例如,血常规检查中发现淋巴细胞计数明显升高。

有症状期:随着病情进展,患者可能出现乏力、疲倦等非特异性症状。还可能出现淋巴结肿大,常见于颈部、腋窝、腹股沟等部位的淋巴结,质地较硬,可活动或融合。脾脏和肝脏也可能肿大,脾脏肿大较为常见,可引起左上腹不适等症状。

2.感染相关表现:由于免疫功能受损,患者容易发生感染,感染部位可涉及呼吸道、泌尿道等,且感染较难控制,因为异常增殖的淋巴细胞无法有效发挥免疫防御功能。

三、诊断相关要点

1.血常规检查:外周血淋巴细胞计数持续增高是重要的实验室指标之一,通常淋巴细胞计数>5×10/L持续存在。而且外周血中可见大量成熟形态的淋巴细胞,但这些细胞功能异常。

2.骨髓穿刺检查:骨髓中淋巴细胞明显增生,比例通常>40%,以成熟淋巴细胞为主。通过骨髓穿刺可以明确骨髓中淋巴细胞的增殖情况,排除其他血液系统疾病导致的淋巴细胞增多。

3.免疫学检查:利用流式细胞术等免疫学方法检测淋巴细胞的表面标志物,有助于区分是B细胞还是T细胞来源的慢性淋巴细胞白血病,并进一步明确疾病的分期等情况。例如,B细胞慢性淋巴细胞白血病通常表达CD19、CD20、CD5等标志物。

四、治疗相关概况

目前对于慢性淋巴细胞白血病的治疗需要根据患者的病情分期、身体状况等综合考虑。对于早期无症状的患者,可能暂时观察等待;对于有治疗指征的患者,可采用化疗、靶向治疗等方式。例如,靶向药物如布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂等在治疗中发挥重要作用,但具体治疗方案需由医生根据患者个体情况制定。

五、特殊人群注意事项

1.老年患者:老年患者身体机能下降,在治疗时需要更加关注其身体耐受性。由于肝肾功能可能有所减退,药物代谢和排泄会受到影响,所以在选择治疗方案时要谨慎评估药物的不良反应和患者的承受能力。同时,老年患者感染风险更高,要注意预防感染,保持良好的生活环境和个人卫生。

2.儿童患者:儿童慢性淋巴细胞白血病非常罕见,一旦确诊,由于儿童处于生长发育阶段,治疗时要充分考虑对生长发育的影响。治疗方案的选择需要更加谨慎,优先考虑对生长发育影响较小的治疗手段,并且要密切监测儿童的生长、发育指标以及各项器官功能。

慢性淋巴细胞白血病是一种需要综合多方面因素进行诊断和治疗的血液系统恶性疾病,对不同人群的影响和应对措施各有特点,需要医生根据具体情况进行个体化的处理。

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慢性淋巴细胞白血病
慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是一种淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病,淋巴细胞在骨髓、淋巴结,血液,脾脏、肝脏及其他器官聚集。95%以上的CLL为B细胞的克隆性增殖(即B-CLL),仅不到5%的病例为T细胞表型(即T-CLL)。
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