属于青紫型先天性心脏病的是什么

青紫型先天性心脏病是因心脏结构异常致右向左分流、动脉血氧饱和度降低而出现皮肤黏膜青紫的一类病，常见类型有法洛四联症（含室间隔缺损等四种畸形、婴儿期现明显青紫等情况、手术是主要治疗方式）、完全性大动脉转位（主动脉和肺动脉位置互换、出生后即现严重青紫、需姑息治疗等）、三尖瓣闭锁（三尖瓣结构缺失等、出生后现青紫等表现、治疗复杂），其发生与遗传、孕期环境等因素有关，有家族史孕妇需严密产前监测，孕期要避免接触有害物质等，婴儿有青紫等异常需及时就医检查诊治。

法洛四联症：是一种常见的青紫型先天性心脏病，主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。其发病机制是由于肺动脉狭窄，右心室排血受阻，右心室压力升高并超过左心室，导致右向左分流，从而出现青紫。这种畸形在婴儿期即可出现明显青紫，患儿多有蹲踞现象，即行走或活动时，自觉气促、乏力，常主动下蹲片刻以缓解不适。在儿童生长发育过程中，可能会出现生长发育迟缓等情况，因为长期缺氧影响了身体的正常代谢和生长。对于法洛四联症患儿，手术是主要的治疗方式，通过手术矫正心脏畸形，恢复正常的血流动力学。

完全性大动脉转位：是指主动脉和肺动脉位置互换，主动脉发自右心室，肺动脉发自左心室，导致体循环和肺循环完全分离。患儿出生后即可出现严重青紫，若不及时治疗，出生后1个月内死亡率极高。完全性大动脉转位的患儿由于氧合血和静脉血不能在体内正常混合，导致机体严重缺氧，出生后需要立即采取措施，如球囊房间隔造口术等姑息治疗方法，为进一步的根治手术创造条件。这种疾病的发生与胚胎发育过程中心血管系统的畸形分化有关，孕期的一些不良因素可能增加其发生风险，如孕妇感染某些病毒等。

三尖瓣闭锁：是指三尖瓣结构缺失或发育不良，右心房与右心室之间无直接交通。患儿出生后即出现青紫，同时伴有生长发育迟缓、呼吸困难等表现。三尖瓣闭锁的病理生理改变主要是右心房的血液无法通过三尖瓣进入右心室，导致肺循环血流量减少，体循环中混合静脉血比例增加，从而出现青紫。治疗较为复杂，需要根据患儿的具体情况选择合适的手术方式，如Fontan手术等，但预后情况因个体差异较大。

青紫型先天性心脏病的发生与多种因素有关，包括遗传因素、孕期环境因素等。遗传因素可能在某些类型的青紫型先天性心脏病中起作用，如部分法洛四联症可能存在特定基因的突变。孕期母亲接触有害物质、感染病毒等都可能影响胎儿心脏的正常发育，增加青紫型先天性心脏病的发生风险。对于有家族遗传病史的孕妇，需要进行更为严密的产前监测；孕期要注意避免接触有害物质，预防感染，以降低胎儿发生青紫型先天性心脏病的概率。一旦发现婴儿有青紫等异常表现，应及时就医，进行详细的心脏检查，以便早期诊断和治疗，改善患儿的预后。