先天性心脏病是什么症状
先天性心脏病症状因病情轻重、类型及人群不同而异，一般症状有生长发育迟缓、反复呼吸道感染；不同类型有各自特殊症状，如房间隔缺损有活动后气促等，室间隔缺损有喂养困难等，动脉导管未闭有气急等，法洛四联症有青紫等；特殊人群新生儿期有呼吸急促等，婴幼儿期有易激惹等，儿童期有活动后胸闷等。
一、一般症状
1.生长发育迟缓：病情较重的患儿在婴儿期可能出现生长发育落后于同龄儿童的情况，表现为体重不增、身材矮小等。这是因为心脏结构异常影响了血液循环，导致身体各组织器官得不到充足的营养供应，进而影响生长发育。例如，患有大型室间隔缺损等复杂先天性心脏病的患儿，由于左向右分流较大，体循环血流量减少，长期会影响营养物质的摄取和利用，从而出现生长发育迟缓。
2.反复呼吸道感染：由于肺部血液回流受阻或增多等原因，患儿容易反复发生呼吸道感染。比如房间隔缺损时，左心房压力高于右心房，会有左向右分流，使右心房、右心室血流量增加，肺循环血量增多，肺部淤血，易招致肺部感染，表现为频繁咳嗽、发热等呼吸道感染症状。
二、不同类型先天性心脏病的特殊症状
1.房间隔缺损
小型缺损可无明显症状，多在体检时发现。中型或大型缺损时，患儿可能出现活动后气促，随着病情进展，活动耐力逐渐下降。患儿面颊及甲床可能轻度发绀，听诊时可在胸骨左缘第2-3肋间闻及收缩期喷射样杂音。
2.室间隔缺损
小型室间隔缺损可能无症状或仅有活动后易疲劳。中型室间隔缺损患儿在婴幼儿期就可能出现喂养困难，吃奶时吸吮无力，易疲劳，呼吸急促，生长发育较同龄儿迟缓。大型室间隔缺损患儿在婴儿期即可出现明显症状，如呼吸困难、多汗，哭声低弱，胸骨左缘第3-4肋间可闻及响亮粗糙的全收缩期杂音，向四周广泛传导，可触及收缩期震颤。
3.动脉导管未闭
导管口径较细者可无症状。导管粗大者，患儿可表现为气急、咳嗽、乏力等，生长发育落后。胸骨左缘第2肋间可闻及连续性机器样杂音，占整个收缩期及舒张期，以收缩末期最响，可伴有震颤，脉压增大，周围血管征阳性，如水冲脉、毛细血管搏动等。
4.法洛四联症
主要表现为青紫，多在出生后3-6个月逐渐出现，多见于口唇、指（趾）甲床、球结合膜等部位。患儿活动耐力差，稍一活动，如哭闹、行走等，即可出现气急和青紫加重。蹲踞是法洛四联症患儿常见的特征性姿势，患儿行走一段距离后下蹲，可缓解呼吸困难等不适。听诊时胸骨左缘第2-4肋间可闻及收缩期喷射性杂音，肺动脉瓣区第二心音减弱或消失。
三、特殊人群的症状特点
1.新生儿期：新生儿先天性心脏病可能表现为呼吸急促，呼吸频率可超过60次/分钟，喂养困难，体重不增，皮肤发花等。例如，完全性大动脉转位的新生儿，出生后即可出现严重的青紫，且进行性加重，若不及时治疗，预后极差。
2.婴幼儿期：婴幼儿先天性心脏病除了上述一般症状和各类型的特殊症状外，还可能出现易激惹，由于身体不适，哭闹较频繁。对于有先天性心脏病的婴幼儿，家长要密切观察其呼吸、心率、喂养情况等，一旦发现异常应及时就医。
3.儿童期：学龄期儿童先天性心脏病患儿可能在活动后出现胸闷、心悸等症状，与同龄正常儿童相比，体力活动耐力明显下降，在体育课等活动中容易落后于其他儿童。此时家长和老师应注意观察儿童的活动表现，及时发现可能存在的先天性心脏病问题。
