先天性心脏病的早期筛查的常见方法为心脏听诊、超声心动图、脉搏血氧饱和度测定和基因检测等。
1.心脏听诊
医生会使用听诊器在新生儿的胸部进行听诊，以检测心脏是否有杂音。杂音可能提示存在心脏结构异常，但心脏听诊并不是一种特异性的检查方法。
2.超声心动图
这是一种非常重要的检查方法，可以更详细地观察心脏的结构和功能。超声心动图可以检测出大多数先天性心脏病，并且可以提供有关心脏缺陷的具体信息。
3.脉搏血氧饱和度测定
这种检查可以测量新生儿的血液中氧气饱和度，帮助发现可能存在的心脏问题。
4.基因检测
在一些情况下，基因检测可以帮助确定是否存在先天性心脏病的基因突变。
对于所有新生儿，医生通常会在出生后的常规健康检查中进行心脏听诊。如果发现任何异常，可能会进一步进行超声心动图等检查。对于高危新生儿，如早产儿、有先天性心脏病家族史的新生儿或其他健康问题的新生儿，可能会更早进行心脏筛查。
新生儿先天性心脏病的筛查并不是一种确诊方法，只是一种初步的检测。如果筛查结果异常，医生可能会建议进行进一步的检查和评估，以确定是否存在心脏问题。
