自闭症会不会遗传
自闭症具有较高遗传度，家族聚集性研究中同卵双胞胎同病率远高于异卵双胞胎体现遗传重要性，相关基因在多通路起作用，遗传模式复杂是多基因与环境相互作用，环境因素如孕期感染等与遗传易感性协同增加子代患病风险，有家族史人群孕期需避免有害物质等，成长中提供良好环境利于减少症状发生。
大量研究表明，自闭症具有较高的遗传度。家族聚集性研究发现，如果家族中有自闭症患者，那么其他家庭成员患自闭症的风险会显著增加。例如，同卵双胞胎中自闭症的同病率明显高于异卵双胞胎，同卵双胞胎同病率可高达60%-90%，而异卵双胞胎同病率仅为约10%左右，这充分提示遗传因素在自闭症发病中占据重要地位。
相关基因与遗传模式
目前已经发现了众多与自闭症相关的候选基因，这些基因在神经发育、突触功能、信号传导等多个与大脑发育和功能密切相关的通路中发挥作用。自闭症的遗传模式较为复杂，并非单一的孟德尔遗传方式，而是多基因遗传与环境因素相互作用的结果。多个基因的微小变异可能共同影响大脑的发育过程，从而增加自闭症的发病风险。不同性别在自闭症遗传易感性上并没有明显的本质差异，但在临床表现和伴随症状等方面可能存在一定差异，不过这主要与大脑结构和功能的性别差异以及其他环境等因素相关，而非遗传模式本身的性别差异导致。
环境因素的协同作用
虽然遗传因素是自闭症发病的重要基础，但环境因素也起到了协同作用。例如，母亲在孕期的感染、接触有害物质（如某些化学物质、辐射等）、不良的分娩过程等环境因素，可能会与遗传易感性相互作用，增加子代患自闭症的风险。对于有自闭症家族史的人群，在孕期需要特别注意避免接触有害物质，保持良好的生活方式，如合理饮食、适度运动等，以降低环境因素对胎儿神经发育的不良影响。同时，对于已经出生的儿童，在成长过程中提供良好的营养、丰富的刺激环境等，也有助于促进其神经正常发育，减少自闭症相关症状的发生风险。
