色盲是遗传病，主要由遗传因素引起，遗传方式与性染色体有关，男性发病率高于女性，出生时基因决定，生活方式不改变其遗传性，有色盲家族病史的备孕夫妇建议遗传咨询。
遗传方式
色盲的遗传方式主要与性染色体有关。常见的色盲类型有红绿色盲等，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。男性只有一条X染色体，女性有两条X染色体。如果男性的X染色体上携带色盲基因，就会表现出色盲；女性需要两条X染色体上都携带色盲基因才会表现出色盲，所以男性色盲的发病率高于女性。例如，若母亲是色盲基因携带者（X^BX^b），父亲正常（X^BY），他们的儿子有50%的概率遗传到母亲携带色盲基因的X染色体而患色盲，女儿则有50%的概率成为色盲基因携带者；若父亲色盲（X^bY），母亲正常且不携带色盲基因（X^BX^B），则女儿都不会患色盲，但会全部成为色盲基因携带者，儿子也都不会患色盲。
遗传相关的年龄因素
从年龄角度看，色盲在出生时就已经由基因决定，只是可能在儿童时期通过视力检查等方式被发现。儿童在进行常规的视力和色觉筛查时，就有可能被检测出色盲情况。对于有家族色盲遗传史的家庭，在儿童成长过程中，家长应更加关注孩子的色觉发育情况，及时发现可能存在的色盲问题。
生活方式与色盲遗传的关系
生活方式一般不会改变色盲的遗传本质，因为色盲是由基因决定的先天性疾病。但是，健康的生活方式对于色盲患者自身的生活质量有一定影响，比如保持良好的用眼习惯等，不过这与色盲的遗传性并无直接关联。
特殊人群（如有色盲家族病史的备孕夫妇）的注意事项
对于有色盲家族病史的备孕夫妇，建议进行遗传咨询。通过遗传咨询可以了解生育后代患色盲的风险概率等情况。女性如果是色盲基因携带者，在孕期可以进行相关的产前基因检测等，以评估胎儿患色盲的风险。同时，备孕夫妇应保持健康的生活状态，为孕育健康宝宝创造良好的身体条件，但这并不能改变色盲的遗传可能性，只是有助于整体的生育健康评估和准备。
