红绿色盲是伴什么遗传
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，女性需两条X染色体带致病基因（XX）才患病，男性X染色体带致病基因（XY）即患病，男性患者致病基因传女不传子，女性携带者与正常男性、女性患者与正常男性婚配有不同遗传结果，年龄、性别、生活方式对其遗传有不同影响，家族有病史需遗传咨询等准备。
一、红绿色盲的遗传方式
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传。
（一）X染色体隐性遗传的机制
1.染色体基础：人类的性别决定方式为XY型，女性的性染色体组成为XX，男性为XY。红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上由于没有与之对应的等位基因，所以其遗传与性别密切相关。
2.遗传规律：
女性患者情况：女性要成为红绿色盲患者，必须是两条X染色体上都携带红绿色盲致病基因，即基因型为XX（设正常基因用X表示，致病基因用X表示）。因为女性有两条X染色体，只有当两条染色体上的相应位置都存在致病基因时才会发病，所以女性红绿色盲患者相对较少。
男性患者情况：男性只要X染色体上携带红绿色盲致病基因，基因型为XY时就会表现为红绿色盲。由于男性只有一条X染色体，只要该染色体上有致病基因就会发病，所以男性红绿色盲患者多于女性。
遗传传递：男性红绿色盲患者的致病基因会传递给女儿，而儿子的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，所以男性红绿色盲患者的儿子不会患红绿色盲（除非母亲也是携带者）；女性携带者（XX）与正常男性（XY）婚配，其儿子有50%的概率患红绿色盲，女儿有50%的概率为携带者；女性红绿色盲患者（XX）与正常男性（XY）婚配，其儿子必然患红绿色盲，女儿必然是携带者。
（二）年龄、性别、生活方式等因素对红绿色盲遗传及相关情况的影响
1.年龄因素：红绿色盲是先天性的遗传性疾病，在胎儿发育过程中就已经决定了相关基因的携带情况，与年龄本身没有直接的动态变化关联，但在不同年龄段可能因红绿色盲带来不同的生活影响。例如儿童时期可能在学习交通信号灯识别等方面受影响，需要家长和学校给予关注和辅助教学；成年后在一些需要准确辨别红绿色的职业（如司机等）中会面临职业选择等问题。
2.性别因素：如前所述，由于遗传方式为伴X染色体隐性遗传，导致男性和女性在红绿色盲的发病概率和遗传传递等方面存在明显差异，男性发病概率更高，且遗传传递方式不同。
3.生活方式因素：一般来说，正常的生活方式对红绿色盲的遗传情况没有直接影响，但在日常生活中，红绿色盲患者需要注意避免因辨色困难可能导致的安全风险，如在交通出行时要特别留意非颜色标识的交通信息等，合理调整生活方式以适应自身辨色能力的特点。
4.病史因素：家族中有红绿色盲病史的家庭，在生育时需要进行遗传咨询等相关检查，评估后代患红绿色盲的风险。如果家族中有明确的红绿色盲遗传病史，备孕夫妻应了解遗传规律，做好产前诊断等相关准备工作，以更好地规划生育和保障后代健康。
