夜盲症是否遗传取决于类型，遗传性夜盲症包括视网膜色素变性相关夜盲症（遗传方式多样，儿童青少年起病且病情可能随年龄进展）和先天性静止性夜盲症（部分具遗传倾向，出生即有且病情相对稳定）；非遗传性夜盲症包含营养性夜盲症（因缺维生素A，不遗传）和继发性夜盲症（由后天疾病致，不遗传），有家族史可做基因检测，出现症状需及时就医明确病因。
遗传性夜盲症的类型及遗传方式
视网膜色素变性相关夜盲症：这是较为常见的遗传性夜盲症类型，其遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传及X连锁隐性遗传等。以常染色体显性遗传为例，致病基因只要有一个拷贝存在就可能导致发病，患者的子代有50%的概率遗传到致病基因而患病；常染色体隐性遗传则需要患者从父母双方各继承一个致病基因才会发病，父母双方若均为致病基因携带者，子代患病概率为25%，携带者概率为50%；X连锁隐性遗传多见于男性，女性为携带者，男性子代从母亲处获得X染色体，若母亲携带致病基因，儿子有50%概率患病，女儿有50%概率成为携带者。从年龄因素来看，这类患者通常在儿童或青少年时期开始出现夜盲症状，随着年龄增长，病情可能逐渐进展，影响视力。生活方式方面，长期熬夜、过度用眼等可能会加重病情进展，但这主要是病情发展的诱因，而非导致遗传的因素。
先天性静止性夜盲症：也有一定的遗传倾向，部分类型为常染色体显性或隐性遗传。常染色体显性遗传时，子代发病概率与常染色体显性遗传的一般规律相似；常染色体隐性遗传同理。这类患者的夜盲症状从出生后就可能存在，且病情相对稳定，一般不会随年龄增长而进行性加重，但会影响患者的视觉功能，在不同年龄阶段都会对患者的生活、学习等产生影响，比如儿童时期可能在暗光环境下活动受限，影响户外活动等。
非遗传性夜盲症的情况
营养性夜盲症：主要是由于缺乏维生素A引起，常见于饮食中维生素A摄入不足或吸收障碍的人群，如长期素食且未补充维生素A、患有消化系统疾病影响维生素A吸收等情况。这种类型的夜盲症不会遗传给下一代，因为其发病原因是后天的营养因素，与基因无关。不同年龄人群都可能发生，儿童若长期缺乏维生素A会影响视力发育，成年人则可能出现暗光下视力下降等表现，生活方式上合理调整饮食，保证维生素A的摄入（如多吃动物肝脏、胡萝卜等富含维生素A的食物）可预防和改善病情。
继发性夜盲症：由其他眼部疾病或全身性疾病引起，例如视网膜脱离、青光眼晚期、糖尿病性视网膜病变等眼部疾病，以及肝病、肾病等全身性疾病。这类夜盲症是由后天的疾病因素导致，不存在遗传物质的改变，所以不会遗传给下一代。不同年龄因不同原发疾病导致的继发性夜盲症，在病情表现和对生活的影响上有所不同，如老年患者可能因白内障等疾病继发夜盲，会影响日常的行动能力等，需要针对原发疾病进行治疗来改善夜盲症状。
总之，夜盲症是否遗传给下一代取决于夜盲症的具体类型，遗传性夜盲症有一定的遗传概率和特定遗传方式，而非遗传性夜盲症不会遗传。对于有夜盲症家族史的人群，若担心遗传问题，可进行基因检测等相关检查以明确风险；对于出现夜盲症状的人群，应及时就医明确病因，以便采取相应的措施。
