色盲是先天性色觉障碍疾病，因缺乏某种视锥细胞致无法辨一种或多种颜色，由基因决定具遗传性，呈伴X染色体隐性遗传且男发病率高于女；色弱是色觉辨别能力较正常人稍差，本质是视锥细胞功能有缺陷，有先天性和后天性，遗传方式复杂。色盲者色觉检查对特定颜色完全错误，色弱者能识别部分颜色但辨别能力弱。色盲男性在需辨色场景遇困难，女性携带者可传基因；先天性色弱影响儿童相关活动，后天性色弱需治原发疾病避安全隐患。
一、定义与本质差异
色盲：是一种先天性色觉障碍疾病，患者缺乏某种视锥细胞，导致无法辨别一种或多种颜色。例如全色盲患者仅能看到黑白灰，部分色盲如红色盲患者不能辨别红色，绿色盲患者不能辨别绿色等。其本质是视网膜上负责感知颜色的视锥细胞中的感光色素异常或缺失，这是由基因决定的遗传性疾病，基因缺陷导致视锥细胞功能异常，使得对特定波长光线的感知出现障碍。从年龄角度看，先天性色盲在出生时就已存在，与遗传因素密切相关，若父母一方或双方携带相关色盲基因，子女有一定概率遗传色盲。
色弱：是指对颜色的辨别能力比正常人稍差的情况。色弱者并非完全不能辨别颜色，而是对颜色的识别能力降低，例如对颜色的饱和度、明度等的分辨不如正常人。色弱的本质是视锥细胞功能存在一定程度的缺陷，但尚未达到完全缺失的程度，其原因可能是视锥细胞本身的功能状态异常，或者是视觉传导通路等环节存在一定问题。色弱可能是先天性的，也可能是后天因素引起，如眼部疾病（如青光眼、白内障等）、全身性疾病（如糖尿病等）影响了视网膜或视觉相关神经的功能，导致色觉功能下降。
二、色觉检查表现不同
色盲：在色觉检查时，对于特定颜色的辨别完全错误。例如在色盲检查图中，色盲患者无法正确识别图中的数字或图案，而正常人可以清晰识别。以红色盲患者为例，在红色相关的色觉检查图中，他们不能正确分辨出图中的红色元素所构成的内容，这是因为其视网膜上感知红色的视锥细胞缺失，无法对红色光线进行正常感知和信号传递。
色弱：在色觉检查中，能识别部分颜色，但辨别颜色的能力较弱。比如在色觉检查图中，色弱者可能需要更长时间才能识别出图中的数字或图案，或者识别的准确性不如正常人。例如在辨别颜色的饱和度方面，色弱者对饱和度较低的颜色识别困难，相比正常人，在相同的色觉检查情境下，色弱患者对颜色的分辨表现出明显的延迟或错误率增高。
三、遗传方式及对不同人群影响
色盲：
遗传方式：伴X染色体隐性遗传较为常见，男性发病率高于女性。因为男性只有一条X染色体，若X染色体上携带色盲基因则表现为色盲；女性有两条X染色体，需要两条X染色体均携带色盲基因才会表现为色盲，所以男性色盲患者多于女性。例如，母亲是色盲基因携带者（基因型为X^BX^b），父亲正常（基因型为X^BY），则他们的儿子有50%的概率遗传色盲（基因型为X^bY），女儿有50%的概率为携带者（基因型为X^BX^b）。
对不同人群影响：对于男性色盲患者，在日常生活中可能会在一些需要准确辨别颜色的场景中遇到困难，如交通信号灯的识别（红色盲患者无法正确识别红色信号灯）、美术领域对颜色的精准运用等。对于女性携带者，自身色觉一般正常，但在生育后代时可能会将色盲基因传递给子代。
色弱：
遗传方式：先天性色弱的遗传方式相对复杂，可能涉及常染色体显性或隐性遗传等多种方式。后天性色弱的遗传因素不明显，主要与后天的疾病等因素相关。
对不同人群影响：先天性色弱在儿童时期可能就会表现出色觉辨别能力较同龄人稍差的情况，影响儿童在学校中一些需要颜色辨别参与的活动，如手工课对颜色搭配的选择等。对于患有后天性色弱的人群，如因眼部疾病导致的色弱患者，需要积极治疗原发疾病，同时在日常生活中要注意避免因色觉辨别困难引发的安全隐患，如驾驶时对交通标志颜色的识别等问题。
