色盲与色弱在定义本质、遗传方式、临床表现、检测方法及应对干预上存在差异。色盲是色觉障碍疾病，患者完全丧失部分颜色辨别能力，部分具遗传性，临床表现明显，检测用假同色图等，无有效治愈方法，靠辅助器具等；色弱是色觉异常较轻类型，辨别能力弱但未完全丧失，遗传方式复杂，临床表现影响相对小，检测重细微差异，无特效治愈手段，可通过训练等改善。
色盲：是一种先天性或后天性的色觉障碍疾病，患者完全丧失对某种或某几种颜色的辨别能力。例如全色盲患者只能看到黑白灰等无彩色，红绿色盲患者无法正确区分红色和绿色等。从本质上来说，是由于视网膜上视锥细胞内的感光色素异常或缺失导致。视锥细胞是视网膜中感受颜色的细胞，不同的视锥细胞分别对红、绿、蓝三种基本颜色敏感，色盲患者相应视锥细胞的功能出现严重问题，无法正常感知颜色。
色弱：属于色觉异常的一种较轻类型，患者对颜色的辨别能力比正常人弱，但并非完全丧失。色弱患者能看到颜色，但在辨别颜色的饱和度、明度等方面存在困难。比如在区分某些相近颜色时，色弱患者需要更长时间或更仔细观察才能正确辨别，其视网膜视锥细胞内的感光色素只是数量减少或功能相对较弱，还能部分感知颜色信息。
遗传方式差异
色盲：部分类型的色盲具有遗传性，比如红绿色盲属于X连锁隐性遗传病。男性患者的X染色体上携带致病基因，女性患者则是两条X染色体上都携带致病基因（女性纯合子）。男性由于只有一条X染色体，只要携带致病基因就会发病；女性需要从父母双方分别获得致病基因才会发病，所以男性色盲患者多于女性。
色弱：色弱也有一定遗传倾向，部分类型的色弱同样可能与X染色体相关，但遗传方式相对复杂一些，除了X连锁遗传外，还有常染色体遗传等情况。不过总体来说，色弱的遗传概率和方式与色盲有所不同，在家族中的发病分布情况相对没那么典型的性别差异规律。
临床表现差异
色盲：以红绿色盲为例，患者不能正确区分红色和绿色，在交通信号灯识别上会出现困难，红色和绿色信号灯可能被错误判断；在一些需要辨别颜色来进行工作或生活的场景中，如美术、印染等行业相关工作，会面临严重障碍，因为无法准确辨别颜色调配所需的各种颜色。全色盲患者除了色觉丧失外，往往还伴有视力下降、眼球震颤等其他眼部症状。
色弱：色弱患者在日常生活中可能在一些对颜色辨别要求较高的场景下出现小失误，比如在光线较暗时区分衣物颜色搭配可能不够准确，或者在看一些颜色分类不太明显的物品时需要更努力去辨别。但一般情况下，色弱对日常基本生活的影响相对色盲要小一些，不过在某些对颜色分辨要求极高的专业领域，如航空、化工等行业，色弱患者也可能面临一定工作限制。
检测方法差异
色盲：常用的检测方法有假同色图（色盲本）检测，通过让受检者识别图中不同颜色组成的数字或图形来判断是否有色盲及色盲的类型。例如色盲本中的某些图案，正常色觉者能看到特定数字或图形，而红绿色盲患者则无法正确识别。另外还有色觉镜检测等方法，通过特定的色光组合来检测视锥细胞对颜色的感知情况，从而判断是否存在色盲及具体类型。
色弱：色弱的检测方法相对色盲来说更注重对颜色辨别能力的细微差异检测。比如采用色弱矫正镜配合检测，或者通过更精细的颜色匹配实验来判断受检者对颜色的分辨程度。通过让受检者匹配特定颜色的样本，色弱患者往往不能像正常人那样准确快速匹配，从而判断出色弱的程度和类型。
应对与干预差异
色盲：目前对于先天性色盲还没有有效的治愈方法。对于一些因疾病等后天因素导致的色盲，需要积极治疗原发病。在生活中，色盲患者可以通过一些辅助器具来帮助识别颜色，比如带有颜色识别功能的智能眼镜等，但这些辅助器具的效果也受到一定限制。对于从事对颜色要求高的职业的色盲患者，可能需要考虑更换职业或进行职业调整。
色弱：色弱患者一般也没有特效的治愈手段。在日常生活中，色弱患者可以通过加强对颜色的认知训练来一定程度上提高对颜色的辨别能力，比如通过专门的颜色辨别训练软件或书籍进行练习。对于一些因色弱影响工作的情况，也可以考虑在工作中使用一些辅助标识来帮助区分颜色，或者调整工作内容以避开对颜色辨别要求极高的部分。对于儿童色弱患者，家长可以在日常生活中多引导孩子进行颜色认知游戏等活动来促进其颜色辨别能力的发展，但要注意方式方法，避免给孩子造成心理压力。
