耳聋基因检查有必要,尤其对于有耳聋家族史、新生儿及备孕夫妇等特定人群意义重大。
耳聋基因种类繁多,许多隐性遗传的耳聋基因携带者表面并无异常,但婚后生育时可能将致病基因传给后代,增加孩子患耳聋的风险。通过耳聋基因检查,能提前发现潜在的基因缺陷。对于新生儿,早期筛查可尽早明确是否存在耳聋基因突变,以便及时干预,抓住语言发育的关键期,避免因聋致哑。对于有耳聋家族史的成员,检查能帮助判断自身是否携带致病基因,为婚育提供科学指导,降低生育耳聋患儿的概率。
若家族中有耳聋患者,或计划孕育新生命,建议前往正规医院耳鼻喉科或遗传咨询门诊进行耳聋基因检查。检查前无需特殊准备,按照医生指导配合采样即可。若检查结果异常,不要惊慌,及时与医生沟通,制定个性化的预防、治疗或干预方案,保障听力健康。