色盲会遗传，其遗传方式主要是伴X染色体隐性遗传，男性患者多于女性。遗传规律有特定表现，不同人群如儿童、女性、男性及有家族病史人群各有相关影响及注意事项，儿童需留意色觉情况，女性携带者孕育时要关注风险，男性患者生育要咨询，有家族病史人群要关注眼部健康及遗传风险。
一、遗传方式及相关情况
伴X染色体隐性遗传：男性只有一条X染色体，若X染色体上携带色盲基因就会表现出色盲；女性有两条X染色体，只有当两条X染色体上都携带色盲基因时才会表现出色盲，所以男性色盲患者多于女性。例如，母亲是色盲基因携带者（一条X染色体携带色盲基因，另一条正常），父亲正常，那么他们的儿子有50%的概率会继承母亲携带色盲基因的X染色体从而患色盲，女儿则有50%的概率成为色盲基因携带者。
遗传规律具体表现：如果父亲正常，母亲为色盲患者，那么他们的儿子都会是色盲患者，女儿则都是色盲基因携带者。如果父亲是色盲患者，母亲正常且不是色盲基因携带者，那么他们的子女都不会患色盲，但女儿会是色盲基因携带者。
二、不同人群的相关影响及注意事项
儿童人群：对于儿童来说，如果家族中有色盲遗传史，家长应在儿童成长过程中留意其色觉情况。比如在儿童入学等阶段，通过专业的色觉检查来早期发现是否存在色觉异常。如果发现儿童有色盲相关表现，要及时就医进行更详细的评估，以便早期干预和指导，帮助儿童在生活和学习中更好地应对因色盲带来的影响，例如在选择职业等方面提供合理建议。
女性人群：女性如果是色盲基因携带者，在孕育后代时需要密切关注胎儿的性别以及染色体情况，通过遗传咨询等方式了解胎儿患色盲的风险概率，从而做好相应的准备和规划。
男性人群：男性若本身是色盲患者，在考虑生育问题时，也需要与伴侣进行遗传咨询，让伴侣了解后代患色盲的可能性，以便共同做出合理的生育决策。
有家族病史人群：有色盲家族病史的人群，除了在生育方面需要注意遗传风险外，在自身健康管理中也没有特殊的药物治疗来改变色盲的基因状况，但可以通过定期进行眼部相关检查等方式，关注眼部其他可能伴随的健康问题，因为一些眼部疾病可能会和色盲有相关的遗传关联等情况。
