红绿色盲主要是伴X染色体隐性遗传，其基因定位在X染色体，女性需两条X染色体都有致病基因才发病，男性X染色体有致病基因就发病；年龄方面儿童期发现需辅助，成年人影响职业选择；性别上男性发病概率高，女性携带者有遗传传递作用；生活方式中要注意避免颜色识别隐患，有家族史人群重视遗传咨询。
伴X染色体隐性遗传的特点
基因定位：控制红绿色盲的基因位于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相对应的等位基因。假设用\(B\)表示正常色觉基因，\(b\)表示红绿色盲基因。女性的性染色体组成为\(XX\)，男性为\(XY\)。
女性发病情况：女性只有在两条X染色体上都携带红绿色盲基因（\(X^{b}X^{b}\)）时才会发病。因为女性有两条X染色体，需要同时从父母双方各获得一个致病基因才会表现出病症，相对来说女性发病率较低。例如，当母亲是红绿色盲患者（\(X^{b}X^{b}\)），父亲正常（\(XY\)）时，他们的儿子会继承母亲的\(X^{b}\)染色体和父亲的\(Y\)染色体，表现为红绿色盲；女儿会继承母亲的\(X^{b}\)染色体和父亲的\(X^{B}\)染色体，成为携带者（\(X^{B}X^{b}\)）。
男性发病情况：男性只要X染色体上携带红绿色盲基因（\(X^{b}Y\)）就会发病，因为男性只有一条X染色体，只要该染色体上有致病基因就会表现出相应病症，所以男性红绿色盲的发病率相对较高。比如父亲正常（\(X^{B}Y\)），母亲是携带者（\(X^{B}X^{b}\)）时，他们的儿子有\(50\%\)的概率继承母亲的\(X^{b}\)染色体而患红绿色盲，女儿有\(50\%\)的概率成为携带者。
年龄、性别、生活方式等因素的影响及应对
年龄方面：在儿童期如果发现红绿色盲，需要及时进行检测和确认，以便在学习和生活中采取相应的辅助措施，比如在涉及颜色识别的课程或活动中给予更多关注和引导。对于成年人，红绿色盲可能会影响职业选择，如一些对颜色识别要求高的职业（如交通警察、飞行员等）可能不适合，需要根据自身情况合理规划职业发展。
性别方面：由于遗传方式的不同，男性发病概率高于女性，但女性作为携带者可能在家族遗传传递中起到重要作用，女性携带者需要了解自身的基因携带情况，在生育时做好遗传咨询和产前诊断等相关准备。
生活方式方面：一般生活方式对红绿色盲本身没有直接影响，但红绿色盲患者在日常生活中需要注意避免因颜色识别问题导致的安全隐患，比如在使用交通信号灯、识别某些化学试剂颜色标识等场景时要格外小心，可以通过加强对非颜色相关特征的识别来辅助判断，如交通信号灯可以通过形状等其他特征辅助识别。对于有红绿色盲家族史的人群，在生活方式中应重视遗传咨询，了解家族遗传风险，如有生育计划等情况时及时进行专业的遗传评估。
