重症肌无力、多发性硬化、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、视神经脊髓炎、自身免疫性脑炎、重症肌无力危象、横贯性脊髓炎7种常见的神经免疫性疾病。
1.重症肌无力:是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
2.多发性硬化:是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,青、中年多见,女性多于男性。临床特点是病灶播散广泛,病程中常有缓解复发的神经系统损害症状。
3.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病:又称吉兰-巴雷综合征,是一种自身免疫介导的周围神经病,主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及脑神经。
4.视神经脊髓炎:是视神经和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。
5.自身免疫性脑炎:是一类由自身抗体引起的针对中枢神经系统抗原的免疫反应导致的脑炎。
6.重症肌无力危象:是指重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生呼吸肌无力,出现呼吸麻痹,以至不能维持换气功能必需的最低限度的通气量,导致缺氧、二氧化碳潴留和酸中毒等,危及生命的危急状态。
7.横贯性脊髓炎:是指由于各种原因造成的脊髓横贯性损害,病变以下出现运动、感觉及自主神经功能障碍。
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