佝偻病后遗症期主要表现为骨骼畸形、运动功能发育迟缓及其他表现。骨骼畸形有头部方颅、前囟闭合延迟，胸部肋骨串珠、鸡胸或漏斗胸，四肢手镯或脚镯样改变、下肢畸形；运动功能发育迟缓包括大运动（学坐、站、走时间延迟）和精细运动（手部精细动作差）；其他表现有轻度神经精神症状及身高体重较正常同龄儿偏低。
一、骨骼畸形表现
1.头部：
多见于1岁左右小儿，可遗留方颅，即额骨、顶骨双侧骨样组织增生呈对称性隆起，形成方盒样头型。这是由于维生素D缺乏导致钙磷代谢紊乱，影响了颅骨的正常发育，在生长旺盛的颅骨区域出现异常骨化表现。
前囟闭合延迟，正常小儿前囟多在1-1.5岁闭合，而佝偻病后遗症期小儿前囟闭合时间可延迟至2-3岁甚至更晚，是因为钙磷代谢异常使得颅骨骨化过程受影响，囟门处骨组织发育不完善。
2.胸部：
肋骨串珠：肋骨与肋软骨交界处因骨样组织堆积而膨大，呈钝圆形隆起，以第7-10肋最明显，似串珠状，多在1岁左右小儿可见，是由于维生素D缺乏影响了肋骨及肋软骨的正常代谢，导致局部骨样组织异常增生。
鸡胸或漏斗胸：鸡胸表现为胸骨向前突出，形似鸡的胸脯，漏斗胸则是胸骨中下部分向内凹陷，形成漏斗状。这是由于胸廓在生长发育过程中，受佝偻病影响，骨骼发育异常所致，与钙磷代谢紊乱引起的骨骼矿化不足有关，影响了胸廓的正常形态。
3.四肢：
手镯或脚镯样改变：6个月以上小儿的手腕、足踝部因骨样组织增生形成钝圆形环状隆起，称为手镯或脚镯征，是维生素D缺乏导致钙磷代谢异常，使得长骨端骨样组织堆积的结果。
下肢畸形：常见膝内翻（O型腿）或膝外翻（X型腿），多在小儿开始行走后，由于体重的作用导致下肢骨骼变形。O型腿表现为两下肢自然伸直或站立时，两足内踝能相碰而两膝不能靠拢；X型腿则是两膝能相碰而两足内踝不能靠拢。这是因为佝偻病导致骨骼矿化不足，骨质变软，在体重压力下出现下肢弯曲畸形。
二、运动功能发育迟缓表现
1.大运动发育：
小儿学坐、站、走等大运动的时间较正常小儿延迟。正常小儿一般6个月会坐，8-9个月会爬，1岁左右会走，而佝偻病后遗症期小儿可能到8-10个月才会坐，1-1.5岁才会走，甚至更晚。这是由于骨骼畸形及肌肉力量不足等因素影响了运动功能的发育，骨骼的畸形导致肢体活动受限，肌肉因长期钙磷代谢异常等原因力量减弱，从而影响了大运动的发育进程。
2.精细运动发育：
手部的精细动作发育也可能受到影响，如抓握物品的能力、手指的灵活性等较正常小儿稍差。这与骨骼及肌肉的整体发育情况相关，骨骼和肌肉的异常会波及到手部的运动功能，使得精细运动的发育滞后。
三、其他表现
1.神经精神症状：
部分患儿可能仍存在轻度的神经精神症状，如睡眠不安、易激惹等，但较活动期有所减轻。这是因为佝偻病在后遗症期虽然骨骼病变为主，但之前长期的维生素D缺乏及钙磷代谢紊乱对神经精神系统的影响有一定的延续性，不过随着病情的稳定，症状相对活动期有所缓解。
2.身高体重影响：
由于骨骼发育异常等因素，可能会对患儿的身高体重产生一定影响，一般身高体重较正常同龄儿偏低。这是因为骨骼的生长发育受到佝偻病的干扰，导致整体生长发育速度减慢，从而影响了身高体重的增长。例如，骨骼畸形可能限制了身体的正常生长空间，钙磷代谢异常影响了细胞的生长和代谢等过程，进而影响身高体重的发育。
