儿童隐性脊柱裂是常见先天性神经管畸形，胚胎期神经管闭合异常致部分椎板未完全闭合且脊髓等未外突，发病与遗传及孕期不良因素有关，多数无症状，少数有腰骶部皮肤异常、轻微遗尿等表现，靠影像学检查诊断，多数无症状者定期随访，有症状者对症处理，多数预后好，家长孕期应保健，发现后遵医嘱随访并关心儿童。
一、发病原因
与遗传因素以及孕期的一些不良因素有关，比如孕妇在妊娠早期接触有害物质（如某些化学毒物、放射性物质等）、缺乏叶酸等营养素等，都可能增加胎儿发生隐性脊柱裂的风险。
二、临床表现
1.多数无症状：很多患有隐性脊柱裂的儿童平时并没有明显的不适症状，往往是在因其他原因进行脊柱X线等检查时偶然发现。
2.少数有症状：少数儿童可能会出现一些非特异性的表现，比如腰骶部皮肤异常，像局部有毛发增多、色素沉着、小凹陷、脂肪隆起等情况；还可能有轻微的遗尿、下肢无力、麻木等表现，但这些症状通常比较轻微，容易被忽视。
三、诊断方法
主要依靠影像学检查，如脊柱X线平片可发现椎板缺损等异常；脊柱CT能够更清晰地显示椎板缺损的情况；脊柱磁共振成像（MRI）则可以更准确地评估脊髓和神经组织是否受到影响等。
四、治疗与预后
1.治疗原则：对于大多数无症状的隐性脊柱裂儿童，一般不需要特殊治疗，但需要定期随访观察，监测病情变化。如果出现了相关症状，比如遗尿严重影响生活等情况，则需要根据具体情况进行相应的处理，可能涉及到康复训练等措施来改善症状。
2.预后情况：多数隐性脊柱裂儿童预后较好，只要没有明显的神经功能受损表现，通过合理的随访和必要时的对症处理，一般不会对生长发育等造成严重的不良影响。但如果伴有较为严重的神经症状，可能会对儿童的运动、排尿等功能产生一定影响，需要积极进行干预和康复治疗来尽量改善预后。
对于家长来说，要注意在孕期做好保健，比如补充充足的叶酸等营养素，减少不良因素接触等。在发现儿童有隐性脊柱裂后，要按照医生的建议进行定期随访，密切关注儿童的生长发育以及相关症状情况，一旦有异常及时就医处理。同时，要给予儿童足够的关心和照顾，帮助他们保持良好的生活状态，促进其健康成长。
