髓母细胞瘤是好发于儿童的恶性脑肿瘤，其确切发病原因未完全明确，相关因素有：遗传方面部分患者存在遗传综合征相关基因突变或先天性基因缺陷；胚胎发育早期受射线照射、化学物质影响或存在神经管闭合不全等发育异常会致原始神经细胞异常增殖；环境中致癌物质暴露及病毒感染等也可能与之相关。
遗传因素
部分髓母细胞瘤患者存在遗传综合征相关的基因突变。例如，Li-Fraumeni综合征相关的p53基因变异等情况，会增加髓母细胞瘤的发病风险。在有家族遗传综合征背景的人群中，由于携带了特定的致病基因，使得机体细胞在生长发育过程中更容易出现异常，进而增加了患髓母细胞瘤的可能性。对于有此类家族遗传病史的特殊人群，如家族中有成员患有Li-Fraumeni综合征等相关遗传性疾病的个体，需要更加密切地进行健康监测，以便早期发现可能出现的髓母细胞瘤相关病变。
一些先天性的基因缺陷也可能与髓母细胞瘤的发生有关。比如某些染色体异常相关的基因缺陷，会影响细胞的正常分化、增殖等生物学过程，使得细胞异常增殖形成肿瘤。这类人群从出生起就存在基因层面的潜在风险，在生长发育过程中，随着细胞的不断分裂和分化，异常基因的影响逐渐显现，增加了髓母细胞瘤发病的几率。
胚胎发育因素
在胚胎发育早期，某些因素可能干扰了原始神经细胞的正常分化和迁移过程。原始神经细胞在胚胎发育阶段需要精确地分化和迁移到正确的位置以形成正常的神经系统结构。如果在这个过程中受到射线照射、某些化学物质等因素影响，就可能导致原始神经细胞异常增殖，进而发展成为髓母细胞瘤。例如，在胚胎期如果孕妇接触了高剂量的电离辐射，那么胚胎体内的原始神经细胞受到辐射损伤的概率增加，后续发生髓母细胞瘤的风险可能会升高。对于孕期的女性，尤其是在胚胎发育关键时期，应尽量避免接触可能影响胚胎发育的有害因素，如避免不必要的辐射暴露等。
胚胎时期的一些发育异常情况，如神经管闭合不全等相关的胚胎发育缺陷，也可能与髓母细胞瘤的发生存在一定联系。神经管闭合不全等胚胎发育问题会导致神经系统的结构和发育出现异常，使得后续神经组织中出现细胞异常增殖的潜在隐患，增加了髓母细胞瘤发病的可能性。对于存在胚胎发育相关异常情况的胎儿或新生儿，需要在出生后密切关注神经系统的发育状况，以便早期发现可能出现的髓母细胞瘤等相关疾病。
其他因素
环境中的一些致癌物质暴露可能与髓母细胞瘤的发生有关。例如长期接触某些化学有机溶剂、重金属等。虽然环境因素导致髓母细胞瘤的具体机制尚不完全清楚，但有研究表明长期处于含有这些致癌物质的环境中，会增加细胞发生基因突变和异常增殖的风险。对于长期处于可能存在环境致癌物质暴露的工作或生活环境中的人群，如从事相关化工行业且防护措施不到位的人员等，需要采取有效的防护措施，减少致癌物质的接触，降低患髓母细胞瘤的风险。
病毒感染等因素也被认为可能与髓母细胞瘤的发生有一定关联。某些病毒感染可能会影响细胞的基因表达和生物学行为，导致细胞异常增殖。然而，目前关于病毒感染与髓母细胞瘤具体的关联机制还需要进一步深入研究。对于免疫力相对较低的人群，如儿童等，需要注意预防病毒感染，保持良好的生活卫生习惯，以降低可能因病毒感染带来的相关疾病风险。
