孤独症谱系障碍考虑是遗传因素、环境因素、神经生物学因素等引起的。
1.遗传因素
孤独症谱系障碍具有较高的遗传度,研究表明,若家族中有孤独症患者亲属患孤独症的风险显著增加。多个基因的突变或异常表达,会影响大脑神经细胞的发育和连接,干扰正常的神经信号传递,进而导致孤独症相关症状出现。
2.环境因素
孕期母亲感染风疹病毒、巨细胞病毒,或接触有害物质如酒精、药物、重金属等,会影响胎儿大脑发育;出生时出现早产、低体重、新生儿窒息等情况,也可能增加孤独症发生的几率。此外,成长环境中缺乏丰富的社交互动和情感支持,不利于社交技能和情感认知的发展,可能诱发或加重相关症状。
3.神经生物学因素
孤独症患者大脑结构和功能存在异常,如大脑某些区域体积异常、神经元连接模式改变,影响了信息处理和整合能力;神经递质失衡,如血清素、多巴胺水平异常,也会干扰大脑正常的生理功能,导致社交、沟通等方面出现障碍。