膀胱癌具有一定的遗传倾向。

某些基因的异常改变与膀胱癌的发生存在关联,例如RB1、FGFR3等基因的突变。有研究表明,如果家族中有遗传性基因突变,如林奇综合征相关的基因缺陷(MSH2、MLH1等),家族成员患膀胱癌的风险会显著增加。林奇综合征会导致DNA错配修复功能缺陷,使得患癌几率上升,此类家族中膀胱癌的发生具有明显的遗传特征。
但是,大部分膀胱癌是非遗传性的,由个体的环境暴露、生活方式等后天因素引起。如果家族中有多名成员患膀胱癌,特别是直系亲属在年轻时就被诊断为膀胱癌,那么遗传的可能性相对较大。
有膀胱癌家族史的人群,无论年龄大小,都应定期进行体检,包括尿常规、泌尿系统超声等检查。推荐从30岁开始,每年进行一次相关筛查。如果家族中存在明确的遗传性基因突变,建议进行基因检测,以便早发现潜在的患病风险。



