色盲具有遗传性。
男性只有一条X染色体,女性有两条X染色体。如果男性的X染色体上携带色盲基因,就会表现出色盲症状;女性需要两条X染色体上都携带色盲基因才会表现出色盲,若只有一条X染色体携带色盲基因则为携带者,表现正常。例如,男性患者的X染色体上的色盲基因会遗传给女儿,女儿成为携带者,而儿子会从父亲那里获得Y染色体,不会从父亲处获得有色盲基因的X染色体。女性携带者与正常男性生育时,所生男孩有50%的概率患色盲,所生女孩有50%的概率成为携带者。
对于有色盲家族史的人群,在生育前可以进行遗传咨询,了解生育后代患色盲的风险。在日常生活中,对于色盲患者,要给予理解和支持,帮助他们适应因色盲带来的生活和工作上的影响。