先天性白内障存在遗传的可能性,但并非所有情况都由遗传导致。

先天性白内障的遗传模式较为复杂,部分病例与基因突变密切相关。若父母一方或双方携带致病基因,尤其是常染色体显性遗传基因,子女患病风险会显著升高。这类遗传型白内障可能在出生时即表现为晶状体混浊,或随年龄增长逐渐显现。不过,并非所有先天性白内障都源于遗传,孕期感染风疹病毒、营养不良、接触放射性物质或药物等环境因素,也可能干扰胎儿晶状体发育,导致非遗传性先天性白内障。因此,具体病因需通过基因检测、家族史分析结合临床检查综合判断。
若家族中有先天性白内障患者,或新生儿出现瞳孔区发白、畏光、斜视等异常表现,建议尽早前往眼科就诊。医生会通过裂隙灯检查、基因筛查等手段明确病因,并制定个性化治疗方案,避免延误治疗影响视力发育。



