败血症是病原体侵入血流生长繁殖产毒引发全身炎症反应综合征，可致血管内皮损伤、微循环障碍、感染性休克及多器官功能衰竭，血常规等指标异常、PCT显著升高、血流动力学异常等提示病情重，儿童等特殊人群风险高，病死率高且有感染后遗症，需重视早期诊断治疗及个体化防治。
败血症是一种极为严重的全身性感染性疾病，其严重性主要体现在以下方面：
一、病理生理层面的危害
败血症是病原体（如细菌、真菌等）侵入血流并生长繁殖，产生毒素和炎性介质，引发全身炎症反应综合征（SIRS）。这种过度的炎症反应可导致血管内皮损伤、微循环障碍，进而引发感染性休克。感染性休克会造成组织灌注不足，进一步影响心、肺、肝、肾等重要脏器功能，可迅速进展为多器官功能衰竭，严重威胁生命。
二、相关指标提示病情严重程度
1.血常规：白细胞计数可显著升高或降低，伴中性粒细胞比例异常、核左移等，提示机体炎症反应剧烈；
2.炎症标志物：降钙素原（PCT）等指标显著升高往往提示感染严重且病情进展快，PCT水平越高通常病情越重；
3.血流动力学指标：若出现低血压、乳酸水平升高等，提示可能已发展为感染性休克，病情危重。
三、不同人群的特殊风险
儿童：儿童免疫系统尚未发育完善，败血症易快速扩散，引发脓毒症脑病、感染性休克等，且婴幼儿病情变化急骤，需高度警惕；
老年人：老年人多伴有基础疾病（如糖尿病、慢性阻塞性肺疾病等），机体免疫力低下，败血症发生后更易出现多器官功能衰退，预后相对较差；
免疫抑制人群：如接受化疗的肿瘤患者、长期使用免疫抑制剂者，感染后发生败血症的风险高，且病情进展迅猛，感染控制难度大。
四、预后情况
败血症的病死率较高，尤其是出现感染性休克、多器官功能衰竭的患者预后更差。早期识别、及时有效的抗感染治疗及器官功能支持是改善预后的关键，但即便经过积极治疗，仍有一定比例的患者会因病情过重而死亡或遗留严重后遗症（如肾功能不全、认知功能障碍等）。
总之，败血症是一种严重威胁生命的疾病，需高度重视早期诊断与治疗，针对不同人群特点采取个体化的防治措施以降低其危害性。
