双子宫属生殖道畸形与遗传关联紧密，遗传模式多为多基因遗传，相关基因异常可致发病，患者直系亲属发病风险高于普通人群，有家族史者孕前需遗传咨询，孕期要加强产检监测，生育决策时遗传咨询师会结合家族史给个性化生育建议以保障母婴健康。
一、双子宫的遗传机制
双子宫属于生殖道畸形，其发生与遗传因素密切相关。胚胎发育时期，副中肾管的正常分化受基因调控，若涉及子宫发育的相关基因发生突变或调控异常，可导致副中肾管分化异常，进而引发双子宫。研究显示，双子宫的遗传模式多为多基因遗传，即多个基因的突变及环境因素共同作用参与发病。例如，某些与中肾旁管发育相关的基因（如WNT4等基因）的异常可能干扰子宫的正常形态形成，增加双子宫的遗传易感性。
二、双子宫的遗传风险特征
双子宫患者的直系亲属中生殖道畸形的发生风险高于普通人群，但具体遗传概率不固定，因遗传机制受多基因及环境因素交互影响。目前尚无确切的单基因遗传规律能精准界定双子宫的遗传概率，但其家族聚集性提示遗传因素在发病中起重要作用。
三、有双子宫家族史人群的健康管理
对于有双子宫家族史的人群，孕前需进行遗传咨询，详细评估家族遗传背景。孕期应加强产检监测，因双子宫可能影响妊娠结局，如增加流产、早产、胎位异常等风险。产检中需密切关注子宫形态及胚胎发育情况，以便及时发现并处理可能出现的妊娠并发症。此外，此类人群在生育决策时，遗传咨询师应结合家族史提供个性化生育建议，包括孕期特殊检查项目及可能的妊娠管理措施，以最大程度保障母婴健康。
