血友病是遗传性凝血功能障碍出血性疾病，体内缺特定凝血因子，不治疗会反复出血，致关节畸形等不可逆损害，儿童不及时治影响生长发育，成年后并发症加重威胁健康，需靠替代治疗等控制出血、防并发症、提高生活质量，不治不能好。
疾病的自然病程
血友病患者体内缺乏特定的凝血因子，使得患者的凝血功能出现异常，在没有治疗的情况下，患者会反复发生出血症状。例如，患者可能会出现关节出血，反复的关节出血会导致关节疼痛、肿胀，进而影响关节的正常结构和功能，引起关节畸形，严重影响患者的运动功能；还可能出现肌肉出血、深部组织出血等情况，长期的出血不治疗会对患者的身体造成不可逆的损害，随着病情的进展，患者的健康状况会逐渐恶化，生活质量严重下降，而且这种疾病是遗传性的，会持续存在并不断进展，不会自行痊愈。
不同人群的影响及应对
儿童患者：儿童时期发病的血友病患者，如果不及时治疗，关节出血等情况会严重影响其骨骼和关节的发育，可能导致终身残疾，影响其未来的学习、生活和工作。因为儿童处于生长发育阶段，凝血因子的缺乏会严重干扰正常的生理过程，所以必须及时进行治疗干预，以避免对生长发育造成不可挽回的损害。
成年患者：成年后仍未接受治疗的血友病患者，其出血相关的并发症会进一步加重，如严重的关节畸形会导致行动不便，甚至无法正常行走；深部组织的慢性出血可能会压迫重要器官，引发一系列严重的健康问题，严重威胁患者的生命健康和生活自理能力。
总之，血友病是一种需要积极治疗的疾病，不治是不能好的，必须通过替代治疗等医疗手段来补充缺乏的凝血因子，以控制出血症状，预防并发症的发生，提高患者的生活质量。
