Rh血型阴性是红细胞表面缺乏D抗原由1号染色体基因决定遵循孟德尔遗传规律，其遗传因父母基因情况不同子女有不同Rh阴性概率，临床输血中Rh阴性者只能接受阴性血否则会致溶血性输血反应，Rh阴性孕妇怀Rh阳性胎儿可致新生儿溶血病需监测，且Rh阴性在不同人群分布有差异属少见血型需注意血型匹配保障安全。
一、Rh血型阴性的定义
Rh血型系统是人体红细胞表面重要的血型系统之一，Rh血型阴性是指红细胞表面缺乏D抗原。人类的Rh血型由位于1号染色体的基因决定，遵循孟德尔遗传规律，若个体遗传了两个隐性基因（如基因型为dd），则红细胞表面不表达D抗原，表现为Rh血型阴性。
二、遗传特性
Rh血型的遗传由父母双方的基因决定。若父母均为Rh阳性且携带隐性Rh阴性基因（基因型为Dd），则子女有25%的概率为Rh阴性；若父母一方为Rh阴性（基因型为dd），另一方为Rh阳性且携带隐性基因（Dd），子女有50%概率为Rh阴性；若父母一方为Rh阴性，另一方为Rh阳性纯合子（DD），则子女均为Rh阳性。
三、临床输血意义
在临床输血中，Rh血型阴性者只能接受Rh血型阴性的血液。因为Rh阴性个体接触Rh阳性血液后，体内会产生抗D抗体，再次输入Rh阳性血液时，抗D抗体可与输入红细胞的D抗原结合，引发溶血性输血反应，严重危及生命。
四、对孕妇的影响
Rh阴性孕妇若怀有Rh阳性胎儿，胎儿红细胞的D抗原可通过胎盘进入母体，刺激母体产生抗D抗体。首次妊娠时，母体抗体产生量较少，对胎儿影响较小；但再次妊娠（尤其是胎儿仍为Rh阳性时），母体体内的抗D抗体可通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿红细胞D抗原结合，导致新生儿溶血病，出现黄疸、贫血甚至核黄疸等严重后果。因此，Rh阴性孕妇需进行抗体筛查及相关监测，必要时采取预防措施。
五、人群分布特点
Rh血型阴性在不同人群中分布存在差异，例如汉族人群中Rh阴性血的比例约为0.3%～0.4%，而某些少数民族中比例相对稍高，但总体仍属少见血型。在医疗场景中，Rh阴性血个体需格外注意血型匹配，以保障医疗安全。
