白血病按病程缓急和细胞分化程度分为急性白血病（包括急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病）和慢性白血病（包括慢性髓系白血病和慢性淋巴细胞白血病），按细胞来源分为髓系白血病和淋巴细胞白血病，儿童和老年患者患白血病时因自身特点在诊断治疗上有不同需关注的方面。
一、按病程缓急和细胞分化程度分类
1.急性白血病：
急性髓系白血病（AML）：
发病急，骨髓及外周血中主要是异常的原始及幼稚髓系细胞。根据FAB分型可分为M0（急性髓细胞白血病微分化型）、M1（急性粒细胞白血病未分化型）、M2（急性粒细胞白血病部分分化型）、M3（急性早幼粒细胞白血病）、M4（急性粒-单核细胞白血病）、M5（急性单核细胞白血病）、M6（急性红白血病）、M7（急性巨核细胞白血病）等亚型。其发病机制涉及髓系细胞的异常增殖与分化阻滞，在儿童和成人中均可发病，儿童相对少见，成人中较为常见，与某些遗传因素、环境因素（如长期接触某些化学物质）等有关。
急性淋巴细胞白血病（ALL）：
起源于淋巴细胞的恶性克隆性疾病，骨髓中异常的原始和幼稚淋巴细胞大量增殖并浸润各种组织器官。根据免疫表型可分为B细胞型ALL和T细胞型ALL等。在儿童中较为多见，约占儿童急性白血病的80%，成人中也有发病，但比例相对儿童低。其发病可能与染色体异常、基因融合等因素相关，如t(9;22)染色体易位形成的费城染色体常见于Ph阳性的ALL患者。
2.慢性白血病：
慢性髓系白血病（CML）：
病程发展相对缓慢，骨髓中以较成熟的髓系细胞增殖为主，典型的细胞遗传学特征是存在费城染色体（Ph染色体），即t(9;22)染色体易位，形成BCR-ABL融合基因。多见于成人，儿童较少见。起病隐匿，早期可无明显症状，随着病情进展可出现乏力、消瘦、脾大等表现。
慢性淋巴细胞白血病（CLL）：
主要起源于B淋巴细胞的恶性克隆性疾病，骨髓、血液、淋巴结和脾脏等淋巴组织中出现大量克隆性B淋巴细胞。多见于老年人群，男性略多于女性。病情进展缓慢，早期可能没有症状，随着疾病进展可出现淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血、感染等表现。
二、按细胞来源分类
1.髓系白血病：上述急性髓系白血病（AML）和慢性髓系白血病（CML）均属于髓系白血病，其细胞起源于髓系造血干细胞，导致髓系细胞的异常增殖和分化异常。
2.淋巴细胞白血病：急性淋巴细胞白血病（ALL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）属于淋巴细胞白血病，细胞起源于淋巴细胞系的造血干细胞，引起淋巴细胞的过度增殖和功能异常。
特殊人群方面，儿童患白血病时，由于儿童的免疫系统和身体发育尚未完全成熟，在诊断和治疗过程中需要特别关注药物对生长发育的影响，比如在化疗过程中要注意保护重要脏器功能，因为儿童的肝、肾等器官代谢和解毒功能相对较弱。老年患者患白血病时，身体各器官功能逐渐衰退，耐受性较差，在治疗方案的选择上需要更加谨慎，要综合考虑患者的整体健康状况、合并症等因素，例如对于慢性淋巴细胞白血病的老年患者，若病情进展缓慢，可能更倾向于观察等待，而不是立即进行强烈的化疗，以避免过度治疗带来的不良影响。
