唐筛低风险表示胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征及开放性神经管畸形的概率较低，但不代表完全排除风险。
唐氏筛查是孕15-20周通过检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）等指标，结合孕周、年龄等计算胎儿患染色体异常的风险值。
低风险通常指风险值低于设定阈值，说明胎儿患病概率较低，但唐筛为筛查手段，准确率约60%-70%，存在假阴性可能。
因此，低风险孕妇无需强制进一步检查，但需知晓局限性；如果为高风险或临界风险，则需通过无创DNA或羊水穿刺确诊。此外，唐筛无法排查所有染色体异常或结构畸形，需结合超声排畸检查综合评估胎儿健康。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
