唐氏综合征会遗传，但多数情况并非直接由父母遗传给子女，而是新发突变导致。
唐氏综合征是由于人体第21号染色体多了一条而引发的疾病，也叫21-三体综合征。大部分唐氏儿的染色体异常是生殖细胞在减数分裂过程中，21号染色体不分离所致，属于新发突变，与父母染色体核型正常却偶然发生错误有关，这种情况下父母再次生育唐氏儿的风险会随年龄增长而升高。
少数唐氏综合征与遗传相关，若父母一方是21号染色体易位携带者，其子女患病风险会显著增加。比如罗伯逊易位，这类父母虽自身表型正常，但会将异常染色体传递给后代。
唐氏综合征目前无法治愈，因此产前筛查和诊断极为重要。孕妇应在孕期按时进行唐筛、无创DNA检测或羊水穿刺等检查，降低唐氏儿的出生风险。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
