唐筛是查胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的筛查项目。
唐氏综合征即21-三体综合征，患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓以及多发畸形等表现，会给家庭和社会带来沉重负担。唐筛一般通过采集孕妇外周血，检测血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等生化指标，再结合孕妇的年龄、孕周、体重等信息，运用特定算法来评估胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征以及神经管缺陷等疾病的风险高低。它是一种初步筛查手段，能筛选出高风险人群，为后续进一步检查提供依据。
唐筛通常在孕15-20+6周进行，孕妇要按照医生建议的时间按时检查。若检查结果显示高风险或临界风险，不要过度焦虑，需进一步做无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查。若出现身体不适或对结果有疑问，应及时前往医院咨询医生。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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