唐筛主要查胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险概率。
唐氏综合征即21-三体综合征，患者会存在智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等问题。唐筛通过采集孕妇外周血，检测血清中的某些生化指标，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等，同时结合孕妇的年龄、孕周、体重等信息，运用特定的计算方法，来评估胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征以及神经管缺陷等疾病的风险高低。它是一种初步的筛查手段，并非确诊检查，能帮助医生判断胎儿是否存在染色体异常的高风险情况。
唐筛一般在孕15-20+6周进行。孕妇要按照医生建议的时间按时进行唐筛检查，若检查结果显示为高风险或临界风险，不要过度惊慌，需进一步做无创DNA检测或羊水穿刺等检查来明确诊断。若出现身体不适或对检查结果有疑问，应及时前往医院咨询医生。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
