早唐即早期唐氏筛查，早期唐氏筛查高风险可以选择做无创DNA。
早期唐氏筛查一般在孕1113周进行，通过检测孕妇血清学指标以及超声测量胎儿颈项透明层厚度，来评估胎儿患21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷的风险。当早期唐氏筛查结果提示高风险时，意味着胎儿患这些染色体疾病的可能性相对较高，但并非确诊。无创DNA检测是一种非侵入性的产前筛查技术，通常在孕12周以后即可进行，通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，分析胎儿染色体非整倍体异常情况，主要针对21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征进行检测。
无创DNA具有较高的准确性，对于21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的检测准确率可达95%以上。而且它属于非侵入性检查，只需抽取孕妇外周血，对孕妇和胎儿都没有创伤，相对安全，能在一定程度上为后续决策提供参考。
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