出血热疫苗是预防汉坦病毒等引发出血热相关疾病的生物制品分灭活与减毒活疫苗两类其作用机制是疫苗抗原成分进入人体激活体液免疫与细胞免疫适用疫区高危人群及特定职业人群接种时孕妇过敏体质者急性疾病患者需留意接种后要在场所观察约三十分钟防不良反应。
一、定义
出血热疫苗是用于预防由汉坦病毒等病原体引发的出血热相关疾病的预防性生物制品，通过刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答，抵御相应病毒感染。
二、分类
1.灭活疫苗
通过物理或化学方法使汉坦病毒失去感染活性，但保留其抗原性，接种后可刺激机体产生抗体，常见的此类疫苗经临床验证能有效诱导免疫反应。
2.减毒活疫苗
将汉坦病毒经减毒处理，保留一定免疫原性与繁殖能力但致病性显著降低，可引发较强且持久的免疫反应，不过对减毒工艺要求严格，需确保安全性。
三、作用机制
疫苗中的抗原成分进入人体后，被免疫系统识别，激活体液免疫与细胞免疫。体液免疫中，B淋巴细胞增殖分化为浆细胞产生特异性抗体，抗体结合病毒阻止其感染细胞；细胞免疫里，T淋巴细胞被激活，参与清除被病毒感染的细胞，构建对出血热病毒的免疫防护。
四、适用人群
1.疫区高危人群
生活在出血热疫区（如汉坦病毒流行区域）、经常接触鼠类及其分泌物的人员（像农民、野外作业者等），因暴露于病毒感染风险高，需接种疫苗预防。
2.特定职业人群
从事相关科研、实验室工作且有接触汉坦病毒可能的人员，鉴于工作环境存在感染潜在风险，应接种出血热疫苗防护。
五、接种注意事项
1.特殊人群
孕妇：孕妇为特殊敏感群体，目前关于出血热疫苗对孕妇及胎儿安全性的大规模临床证据有限，为规避未知风险，一般不建议孕妇接种，若有接种需求需充分评估利弊后谨慎抉择。
过敏体质者：对疫苗任何成分过敏者严禁接种，过敏体质者接种后易发生严重过敏反应（如过敏性休克），因其免疫系统对外来物质反应强烈，易引发过度免疫应答。
急性疾病患者：处于发热、急性感染性疾病发作期者，机体免疫状态不稳定，接种疫苗可能加重病情或影响免疫效果，需待疾病康复后再考虑接种。
2.一般接种后观察
接种疫苗后需在接种场所观察约30分钟，以便及时发现可能出现的过敏等不良反应，少数人接种后可能出现皮疹、发热、头晕等轻度反应，个别严重者会出现严重过敏等情况，通过观察可及时采取相应处理措施。
