先天性心脏病分为先天性左向右分流型（房间隔缺损等有相应表现）、右向左分流型（法洛四联症等有症状）、无分流型（肺动脉狭窄等有情况），胎儿期孕妇需保健避高危因素，新生儿及婴儿期要观察喂养等异常，儿童及成人期需避免剧烈运动定期复查。
一、先天性左向右分流型（潜伏青紫型）
1.房间隔缺损：因原始房间隔发育、融合、吸收等异常致左右心房间残留未闭房间孔，常见于儿童及成人，女性略多，一般症状较轻，大型缺损可致患儿生长发育迟缓、反复呼吸道感染等。
2.室间隔缺损：胚胎期室间隔发育不全引发，为最常见先天性心脏病，可单独存在或与其他畸形并存，小型室缺多无明显症状，大型室缺可致患儿喂养困难、呼吸急促、生长落后等。
3.动脉导管未闭：胎儿期连接肺动脉总干与降主动脉的动脉导管未自然闭合，早产儿发病率高于足月儿，女性多见，轻者可无症状，重者可出现气促、乏力、多汗等。
二、先天性右向左分流型（青紫型）
1.法洛四联症：由室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形组成，是存活婴儿中最常见青紫型先天性心脏病，患儿出生后即出现青紫，多有蹲踞现象、杵状指（趾）等，活动耐力差。
2.大动脉转位：主动脉和肺动脉位置互换，主动脉发自右心室，肺动脉发自左心室，出生后婴儿即现严重青紫、气促、喂养困难等，若不及时治疗预后极差。
三、先天性无分流型（无青紫型）
1.肺动脉狭窄：右心室与肺动脉间先天性狭窄，包括瓣膜狭窄、瓣下狭窄、瓣上狭窄等类型，轻度狭窄可无症状，重度狭窄可致患儿呼吸困难、乏力、晕厥等。
2.主动脉缩窄：主动脉局限性狭窄，分为导管前型和导管后型，导管前型多见于婴儿，可致上肢血压增高、下肢血压降低等；导管后型多见于儿童和成人，表现为上肢高血压、下肢低血压等。
特殊人群提示
胎儿期：孕妇孕期感染（如风疹病毒等）、接触有害物质（如放射线、某些药物）等可增加胎儿患先心病风险，孕妇需做好孕期保健，避免高危因素。
新生儿及婴儿期：患先心病时可能出现喂养困难、生长发育迟缓、青紫等表现，家长需密切观察，一旦发现异常及时就医检查。
儿童及成人期：需注意避免剧烈运动，防止心脏负荷过重，定期复查心脏超声等，监测心脏功能变化，若出现不适症状应及时就诊。
