
胚胎染色体异常分为偶发性和遗传性,偶发性多因配子形成时染色体分离异常所致,与父母年龄、环境因素相关,此类人群再次怀孕时,如果改善生活习惯,正常怀孕概率较高。
遗传性染色体异常,自然受孕后胚胎异常风险较高,但可通过第三代试管婴儿(PGD/PGS技术)筛选健康胚胎,提高正常怀孕几率。
反复胚胎染色体异常者,需进行夫妻双方染色体检查,明确病因后针对性干预,多数人经规范治疗和辅助生殖技术,可实现正常怀孕。

胚胎染色体异常分为偶发性和遗传性,偶发性多因配子形成时染色体分离异常所致,与父母年龄、环境因素相关,此类人群再次怀孕时,如果改善生活习惯,正常怀孕概率较高。
遗传性染色体异常,自然受孕后胚胎异常风险较高,但可通过第三代试管婴儿(PGD/PGS技术)筛选健康胚胎,提高正常怀孕几率。
反复胚胎染色体异常者,需进行夫妻双方染色体检查,明确病因后针对性干预,多数人经规范治疗和辅助生殖技术,可实现正常怀孕。



