耳部畸形包含形态结构畸形如杯状耳耳廓上半部紧缩等、招风耳耳廓明显前倾等、隐耳耳廓上半部埋入皮下等，位置异常有耳垂畸形如过大过小缺失分裂过低等、耳廓位置过低低于正常位置等，大小异常有小耳畸形耳廓整体过小等、巨耳耳廓体积明显增大等，部分畸形耳朵双侧不对称需关注儿童生长发育不同阶段差异及早产儿等特殊人群后续发育变化。
一、形态结构畸形
1.杯状耳：耳廓上半部耳轮紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘着，耳轮脚位置向前下移位，常伴有耳廓横突畸形，外观上耳廓呈上窄下宽的杯状形态。
2.招风耳：耳廓明显前倾，颅耳角（耳廓与头颅侧面的角度）增大，一般在90°以上，耳廓上半部扁平，对耳轮发育不全，形态消失，表现为耳廓向外突出明显。
3.隐耳：又称埋没耳，耳廓上半部埋入皮下，无明显的耳后沟，用手牵拉耳廓上部才能显露出正常的耳廓形态，是由于耳廓软骨上部隐入颞部头皮的皮下组织内所致。
二、位置异常
1.耳垂畸形：可表现为耳垂过大、过小、缺失、分裂等，例如耳垂分裂是指耳垂部分或完全裂开成两部分；耳垂过低可能影响佩戴耳环等日常行为。
2.耳廓位置过低：耳廓可低于正常位置，甚至接近颈部，可能伴有周围组织的异常连接等情况，影响面部整体外观协调。
三、大小异常
1.小耳畸形：耳廓整体过小，结构部分或完全缺失，常伴有外耳道闭锁、中耳畸形等，可分为轻度、中度、重度小耳畸形，重度小耳畸形时耳廓几乎完全缺如。
2.巨耳：相对少见，表现为耳廓各部分比例正常，但整体体积明显增大，可能影响耳部外观及功能相关表现。
四、双侧不对称情况
部分畸形耳朵表现为双侧耳廓不对称，可能一侧存在上述形态、位置或大小异常，而另一侧相对正常，这种不对称可能在儿童生长发育过程中逐渐显现，需关注不同年龄阶段的发育差异及后续干预需求，尤其对于早产儿等特殊人群，其耳廓发育未完全成熟，更需密切观察畸形耳朵表现及后续发育变化。
