耳前瘘管是胚胎时期第一二鳃弓耳廓原基融合不全形成的先天性外耳疾病属常染色体显性遗传，无症状期多有少量白色分泌物溢出易被忽视，感染期有红肿疼痛化脓等表现，婴幼儿感染易扩散成年人反复感染可留瘢痕，婴幼儿感染控制难儿童需家长协助成年需关注生活习惯，有病史者再次感染风险高需长期保持局部清洁。
一、定义及胚胎来源
耳前瘘管是一种先天性外耳疾病，由胚胎时期第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全形成遗迹性瘘管，多为单侧发病，也可双侧出现，瘘管开口常位于耳轮脚前，部分可出现在耳廓其他部位，其深浅、长短各异，有的仅为短盲端，有的可分支且深达鼓室附近。
二、发病机制与遗传特性
耳前瘘管属于常染色体显性遗传疾病，由遗传因素导致胚胎发育过程中耳廓原基融合异常而形成，具有一定的遗传倾向性，亲代携带相关基因可能传递给子代。
三、临床表现与不同人群特点
（一）无症状期
多数患者平时无明显症状，瘘管开口处可能仅有少量白色分泌物溢出，易被忽视，此阶段不同年龄、性别人群一般无特殊不适表现，生活方式对其影响较小，但需注意保持局部清洁以防潜在感染风险。
（二）感染期
当瘘管感染时，局部会出现红肿、疼痛、化脓等表现。婴幼儿时期若发生感染，因皮肤娇嫩、免疫力相对较低，感染易扩散，需格外注意护理，避免感染加重；成年人感染时也需及时处理，否则反复感染可能形成瘢痕，影响外观及生活质量，不同生活方式人群中，卫生习惯较差者更易诱发感染。
四、与年龄、病史等因素的关联
（一）年龄因素
婴幼儿时期耳前瘘管若出现感染，由于其生理特点（如皮肤薄嫩、免疫系统发育不完善），感染控制相对困难，需更精细的护理；儿童及成年人发病时，护理重点有所不同，儿童需家长协助做好局部清洁等；成年人则需关注自身生活习惯对感染复发的影响。
（二）病史因素
有耳前瘘管病史者，再次感染风险较高，需长期注意保持耳前局部清洁，若既往有反复感染史，更应加强预防，降低再次感染几率。
