是否有必要做耳聋基因检查,应根据实际情况来判断。
新生儿耳聋中,约60%与遗传因素相关,部分孩子出生时听力正常,但可能携带耳聋基因,随着成长可能因药物、感染等诱因突发耳聋。通过新生儿耳聋基因筛查,能早期发现潜在风险,避免因使用氨基糖苷类等耳毒性药物导致听力损伤,为后续听力保护提供依据。
已出现听力下降、耳鸣等症状的人,基因检查可明确病因是否为遗传性耳聋,帮助制定针对性治疗和干预方案。此外,有耳聋家族史、父母为耳聋基因携带者,或曾生育过聋儿的夫妇,检查能明确遗传模式,为生育决策提供指导,降低下一代耳聋风险。
然而,对于无家族遗传史、听力正常且无特殊用药需求的普通人群,耳聋基因检查并非必需。