耳聋可能是遗传性疾病,但并非所有耳聋都由遗传因素导致。
遗传性耳聋是指由基因或染色体异常引起的听力障碍,约占所有耳聋病例的50%,其遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等。常见的遗传性耳聋相关基因包括GJB2、SLC26A4等,携带这些突变基因的个体可能在出生时即表现为先天性耳聋,或在成长过程中逐渐出现听力下降。但需注意,环境因素也可导致耳聋,如孕期病毒感染、分娩时缺氧、后天耳部感染、长期接触噪音、使用耳毒性药物等,这些属于非遗传性耳聋。
如果儿童出现不明原因的听力障碍,或家族中有耳聋患者,需进行基因检测和听力评估,以明确是否为遗传性耳聋,从而采取针对性干预措施,如早期佩戴助听器、人工耳蜗植入等,同时为家族成员提供遗传咨询,降低下一代患病风险。