渐冻症即肌萎缩侧索硬化，无力症状起始部位有个体差异，常见起始情况包括手部小肌肉最先无力（表现为手指活动笨拙、无力，后出现肌肉萎缩呈“爪形手”，与支配手部小肌肉的神经早期病变相关）、下肢无力起病相对少见（表现为行走易跌倒、步态不稳等）、延髓支配的肌肉无力起病（出现言语不清、吞咽困难等），儿童和老年患者若有类似情况需警惕，应尽早进行肌电图等检查明确诊断以早期干预。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化（ALS），其无力症状起始部位存在个体差异，但通常有一些常见的起始情况。
一、手部小肌肉最先无力较为常见，多数患者首发症状是一侧或双侧手指活动笨拙、无力，比如拿东西费劲、系纽扣、执笔困难等，随后可逐渐出现手部小肌肉萎缩，如大小鱼际肌、骨间肌等萎缩，进而呈“爪形手”。这与支配手部小肌肉的神经最先受到累及有关，而这些神经在疾病早期更容易出现病变相关改变。
二、下肢无力起病相对少见但也有，表现为行走易跌倒、步态不稳等，可能是下肢的肌肉逐渐出现无力情况，一般是从下肢近端或者远端开始，不过相比手部起病要少些。
三、延髓支配的肌肉无力起病，会出现言语不清、吞咽困难、咀嚼无力等，比如说话含糊不清、喝水容易呛咳等，这是因为延髓部位的神经核团等受到影响，导致相应肌肉无力表现。对于儿童患者，若出现类似情况需高度警惕，及时就医排查；对于老年患者，也要留意自身肢体活动等情况变化，一旦发现有上述可能渐冻症起始无力表现，应尽早进行肌电图等相关检查来明确诊断，以便早期干预。
