多发性脂肪瘤属良性肿瘤由脂肪细胞异常增生聚集形成，表现为皮下多个局限性肿块生长缓慢各年龄段性别均可发病，诊断通过体格检查、影像学及病理活检；淋巴瘤是淋巴造血系统恶性肿瘤，表现为无痛性淋巴结肿大伴全身症状且不同类型好发年龄有差异，诊断需淋巴结或病变组织活检结合多项检查评估。
一、病理性质差异
多发性脂肪瘤属于良性肿瘤，是由脂肪细胞异常增生聚集形成，其细胞分化成熟，生长缓慢，局限于皮下等脂肪组织部位。
淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，肿瘤细胞为异常增殖的淋巴细胞，具有侵袭性，可侵犯淋巴结、结外淋巴组织及全身多个系统。
二、临床表现区别
多发性脂肪瘤：多表现为皮下可触及的多个局限性肿块，肿块通常呈圆形或椭圆形，质地柔软，边界清楚，一般无明显自觉症状，生长极为缓慢，好发于四肢、背部等部位，不同年龄（各年龄段均可发病，多见于成年人）、性别（性别差异不显著）人群均可发生，与特殊生活方式无特定直接关联，既往病史通常无特殊指向。
淋巴瘤：主要表现为无痛性淋巴结肿大，可累及浅表淋巴结（如颈部、腋窝、腹股沟淋巴结等）或深部淋巴结（如纵隔、腹腔、盆腔淋巴结等），还可伴有肝脾肿大，部分患者会出现发热、盗汗、消瘦等全身症状，不同类型淋巴瘤好发年龄有差异，如霍奇金淋巴瘤多见于青年人和儿童，非霍奇金淋巴瘤各年龄阶段均有发病，部分患者可能有免疫缺陷等病史，感染因素等可能与部分淋巴瘤发生相关。
三、诊断方法不同
多发性脂肪瘤：通过体格检查发现皮下肿块，结合超声等影像学检查初步判断，确诊需病理活检，病理下可见成熟脂肪细胞呈团块状增生。
淋巴瘤：需通过淋巴结或病变组织活检，显微镜下观察淋巴细胞形态、增殖情况等病理特征来确诊，还需结合血常规、生化检查、影像学检查（如CT、PET-CT等）全面评估病情。
