臀部非典型脂肪瘤性肿瘤属软组织中间型局部侵袭性肿瘤由脂肪细胞及伴特定染色体易位的梭形细胞构成，患者多现臀部无痛性肿块生长缓慢，诊断靠影像学检查与病理活检，治疗以完整手术切除为主，总体预后较好但有局部复发率需定期随访，儿童需关注手术耐受性与术后恢复，老年要评估手术耐受性及管理基础疾病，女性手术兼顾外观。
一、定义与病理特征
臀部非典型脂肪瘤性肿瘤属于软组织肿瘤的中间型（局部侵袭性）肿瘤，由脂肪细胞及伴有12号染色体与16号染色体易位相关染色体异常的梭形细胞构成，显微镜下可见成熟脂肪细胞及不同比例梭形细胞，存在t(12;16)(q13;p11)易位导致的MDM2基因扩增。
二、临床表现
患者多表现为臀部无痛性肿块，生长缓慢，体积大小不等，部分较大肿瘤可压迫周围组织引发相应症状，如压迫神经可致局部麻木等。
三、诊断方法
1.影像学检查：超声可显示低回声肿块；CT可见含脂肪密度且内有软组织成分的肿块；MRI对肿瘤范围及与周围组织关系显示更清晰，能精准评估病变情况。
2.病理活检：为确诊金标准，通过获取病变组织进行显微镜下观察及染色体检测等明确诊断。
四、治疗方式
以手术切除为主要治疗手段，完整切除是关键，手术需保证切缘阴性，以降低局部复发风险。
五、预后及随访
总体预后较好，但存在一定局部复发率，需定期随访。随访内容包括影像学检查（如超声、MRI等）监测复发情况，及时发现并处理可能出现的复发病灶。
六、特殊人群注意事项
儿童患者：需格外关注手术耐受性，术后注重恢复护理，密切观察术后并发症情况，因其身体机能发育未完全，恢复过程需精细照护。
老年患者：要综合评估基础疾病对手术的耐受性，充分考虑心肺功能等状况，术后加强基础疾病管理及康复监测。
女性患者：手术时需兼顾臀部解剖结构及对外观的影响，尽量采用合理手术入路及操作方式，减少对外观的不良影响，提升患者术后生活质量。
