帕金森病具有一定遗传倾向，约10%-15%患者有家族遗传因素，存在常染色体显性遗传和隐性遗传相关基因，其发病是遗传因素与环境等非遗传因素交互作用结果，有家族史人群需关注自身健康，无家族背景人群也需注意避免环境危险因素、保持健康生活方式。
一、帕金森病的遗传易感性
帕金森病具有一定的遗传倾向。目前已发现多个与帕金森病相关的致病基因。例如，α-突触核蛋白基因（SNCA）的突变是早发型帕金森病的致病原因之一，该基因的突变会导致α-突触核蛋白异常聚集，进而影响神经元的正常功能。研究表明，约10%-15%的帕金森病患者存在家族遗传因素，即有明确的家族聚集现象。
二、遗传模式及相关基因
1.常染色体显性遗传相关基因：某些帕金森病相关基因呈现常染色体显性遗传模式。比如，LRRK2基因的某些突变与帕金森病的发生相关，携带该基因突变的个体，其后代有较高的患病风险。此类遗传模式下，致病基因从父母一方遗传给子女，子女获得该突变基因后就有较大概率发病。
2.常染色体隐性遗传相关基因：也存在常染色体隐性遗传的帕金森病相关基因。例如PARK2基因等，此类情况下，个体需要从父母双方分别遗传到突变基因才会发病，即父母双方均为致病基因携带者，子女有25%的概率发病，50%的概率为携带者，25%的概率完全正常。
三、遗传因素与非遗传因素的交互作用
帕金森病的发病并非仅仅由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素等非遗传因素相互作用的结果。例如，即使携带了帕金森病相关的遗传突变基因，如果没有接触到如农药、重金属等环境中的危险因素，可能不会发病；反之，即使没有遗传易感性，但长期暴露于特定的环境风险中，也可能增加患病风险。对于有帕金森病家族史的人群，在日常生活中需要更加关注自身健康状况，如出现运动迟缓、震颤等疑似帕金森病的症状时，应及时就医检查。而对于没有家族遗传背景的人群，也不能完全排除患病可能，仍需注意避免接触可能的环境危险因素，保持健康的生活方式等。
